2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylquinoline | 863487-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylquinoline
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-4-methylquinoline
• CAS: 863487-45-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: LMPVJLODTAQYJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylquinoline 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 [ClPt(2-(4-tert-butylphenyl)-4-methylquinoline(-1H))]2
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸基配体的环金属化铂（II）络合物作为高效电致发光剂

  摘要：

  一系列新的含lepidine-配体为基础的环金属化铂（II）配合物1 - 7与通式[PT（L）ACAC]（L =基于lepidine配体，ACAC =乙酰丙酮化物）已经被合成。配合物已使用光谱和电化学技术进行了表征。配合物2和5的单晶X射线结构已成功确定。讨论了取代基对配合物环金属化苯环的电子特征和氧化还原电势的影响。配合1 - 7在液体和固态中均具有高磷光性，覆盖从黄色到饱和红色的相当宽的光谱范围。这些配合物已成功用作掺杂材料，以制造电致发光器件，ITO / NPB（40 nm）/掺杂CBP的Pt配合物（5 wt％）（20 nm）/ BCP（10 nm）/ Alq 3（20 nm） / LiF（1 nm）/ Al（150 nm），表现出非常有前途的性能。掺杂有5 wt％3的器件产生的最大外部量子效率为15.2％，最大亮度为26847 cd m -2，对应的发光效率为29.83 cd A -1。

  DOI：

  10.1021/om100573r
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）催化的炔基化：由氨基hydr合成官能化的喹啉†

  摘要：

  已经描述了使用2-氨基hydr和末端炔烃的铑催化的，化学和区域选择性的功能化喹啉的合成。该反应不含氧化剂/碱，可耐受多种官能团，并已成功地与1,3和1,4-双（苯基乙炔基）苯反应，得到1,3-和1,4-双（4-）甲基喹啉-2-基）苯和2-（3 / 4-乙炔基苯基）-4-甲基喹啉。此外，对照实验支持所提出的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c9cc06205j

文献信息

• Simple and Clean Photo-induced Methylation of Heteroarenes with MeOH
  作者：Wenbo Liu、Xiaobo Yang、Zhong-Zhen Zhou、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2017.03.009

  日期：2017.5

  Heteroarene methylation utilizing a cheap and safe methylation source without involving transition metals represents an important yet challenging objective. Here, a simple and clean catalyst-free protocol for the methylation of various heteroarenes (including six- and five-membered types) is described under light irradiation. This protocol employs cheap, readily available, and abundant MeOH as both

  利用便宜且安全的甲基化来源而不涉及过渡金属的杂芳烃甲基化代表了重要但具有挑战性的目标。在此，描述了在光照射下用于各种杂芳烃（包括六元和五元类型）甲基化的简单，清洁的无催化剂方案。该方案采用廉价，易于获得的丰富甲醇作为溶剂和甲基化来源。发现添加二氯甲烷（DCM）作为助溶剂可以显着提高甲基化产物的产率。带有各种官能团的杂芳烃可以成功地被甲基化和三氘代甲基化。
• Cu(ii)-promoted three-component coupling sequence for the efficient synthesis of substituted quinolines
  作者：Fuhong Xiao、Wen Chen、Yunfeng Liao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c2ob26484f

  日期：——

  The copper-promoted three-component coupling sequence for substituted quinoline formation from aldehydes, anilines and acetone is described. Various 2-arylquinolines were selectively obtained in good yields under mild conditions. The reaction tolerated a wide range of functionalities.

  铜促进的三组分偶联序列，用于由醛，苯胺和苯胺形成取代的喹啉 丙酮描述。在温和的条件下，以高收率选择性地获得了各种2-芳基喹啉。该反应可耐受多种功能。
• New red phosphorescent iridium(III) complex with 4-tert-Butylphenyl-boronic acid of organic borane
  作者：Sang-Wook Lee、Dong-Myung Shin

  DOI：10.1080/15421406.2016.1200946

  日期：2016.9

  iridium(III) complexes attract enormous attention because they allow highly efficient electro phosphorescence. The donor-acceptor type ligands for the Iridium(III) complexes were synthesized by Suzuki coupling reaction. The ligands through changes in oxidative addition materials (electron-acceptor) and organic borane (electron-donor) to get the red color were to study the appropriate Iridium(III) complexes

  摘要 合成了一种用于有机发光二极管 (OLED) 的新型磷光 (CQ-BP)2Ir(acac)、(CMQ-BP)2Ir(acac)、(BQ-BP)2Ir(acac)。使用磷光铱 (III) 配合物的 OLED 引起了极大的关注，因为它们可以实现高效的电磷光。铱（III）配合物的供体-受体型配体通过铃木偶联反应合成。配体通过改变氧化加成材料（电子受体）和有机硼烷（电子供体）而得到红色，以研究合适的铱（III）配合物。使用氧化加成材料，例如2-氯-4-甲基喹啉、1-氯异喹啉和2-溴喹啉。4-叔丁基苯基硼酸用作有机硼烷。掺杂剂通过野山反应合成。观察到红色掺杂剂在大约 600 nm 处具有发射峰。通过核磁共振 (NMR)、紫外-可见光谱和光致发光 (PL) 测量铱 (III) 配合物。磷光发射最大值取决于配体的供体和受体部分的电子密度。
• Efficient Red-Emitting Cyclometalated Iridium(III) Complexes Containing Lepidine-Based Ligands
  作者：K. R. Justin Thomas、Marappan Velusamy、Jiann T. Lin、Chin-Hsiung Chien、Yu-Tai Tao、Yuh S. Wen、Ya-Hui Hu、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/ic050385s

  日期：2005.8.1

  Heteroleptic cyclometalated iridium(III) complexes featuring lepidine-based ligands and acetyl acetone auxiliary ligand are synthesized. Multiple lowest energy absorption bands are observed for these complexes indicating substantial mixing of the singlet and triplet levels. All the complexes emit orange or red color in dichloromethane solutions with lifetimes in the range 1.6-3.7 mu s. The emission in the complexes probably originates from the (MLCT)-M-3 state. The complexes are applied as emitting guests in LED devices of the structure ITO/HTL(BPAPF or NPB)/6% Ir in CBP/BCP/Alq(3)LiF/Al. They exhibit excellent device characteristics with an orange to red EL profile.