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10-Chloro-undecanal | 88141-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Chloro-undecanal
英文别名
10-Chloroundecanal
10-Chloro-undecanal化学式
CAS
88141-31-5
化学式
C11H21ClO
mdl
——
分子量
204.74
InChiKey
YZWOVUKVBYHVQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Chloro-undecanalN-甲基吗啉二(氰基苯)二氯化钯silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以38%的产率得到(E)-10-Chloro-undec-2-enal
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)促进醛酮脱氢直接合成α,β-不饱和羰基化合物
    摘要:
    α,β-不饱和醛是通过相应的饱和醛直接脱氢制备的,在 N-甲基吗啉存在下,通过耦合使用 PdCl2(PhCN)2–AgOSO2CF3,收率良好。α,β-不饱和酮也可以通过 Sn(II) 烯醇化物通过一锅法从相应的饱和酮制备。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1207
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-11-dodecene 在 二甲基硫臭氧 作用下, 生成 10-Chloro-undecanal
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)促进醛酮脱氢直接合成α,β-不饱和羰基化合物
    摘要:
    α,β-不饱和醛是通过相应的饱和醛直接脱氢制备的,在 N-甲基吗啉存在下,通过耦合使用 PdCl2(PhCN)2–AgOSO2CF3,收率良好。α,β-不饱和酮也可以通过 Sn(II) 烯醇化物通过一锅法从相应的饱和酮制备。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1207
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文献信息

  • MUKAIYAMA, TERUAKI;OHSHIMA, MASAHIRO;NAKATSUKA, TAKASHI, CHEM. LETT., 1983, N 8, 1207-1210
    作者:MUKAIYAMA, TERUAKI、OHSHIMA, MASAHIRO、NAKATSUKA, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • THE DIRECT SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS BY Pd(II) PROMOTED DEHYDROGENATION OF ALDEHYDES AND KETONES
    作者:Teruaki Mukaiyama、Masahiro Ohshima、Takashi Nakatsuka
    DOI:10.1246/cl.1983.1207
    日期:1983.8.5
    α,β-Unsaturated aldehydes are prepared by the direct dehydrogenation of the corresponding saturated aldehydes by the coupled use of PdCl2(PhCN)2–AgOSO2CF3 in the presence of N-methylmorpholine in good yields. α,β-Unsaturated ketones are also prepared via the Sn(II) enolate by a one-pot procedure from the corresponding saturated ketones.
    α,β-不饱和醛是通过相应的饱和醛直接脱氢制备的,在 N-甲基吗啉存在下,通过耦合使用 PdCl2(PhCN)2–AgOSO2CF3,收率良好。α,β-不饱和酮也可以通过 Sn(II) 烯醇化物通过一锅法从相应的饱和酮制备。
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