4-pyridyl-1,3-dithione | 336099-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pyridyl-1,3-dithione
• 英文别名: O-propan-2-yl (2-oxo-2-pyridin-4-ylethyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 336099-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 255.362
• InChiKey: XICPZYCUJSJLNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridyl-1,3-dithione 在 tetraphosphorus decasulfide 、 0-dichlorobenzene 、 硫酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,3-dimethylthio-6-pyridyl-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-dimethylthio-6-pyridyl tetrathiafulvalene: a precursor for a new system involving a direct linkage between a strong donor (D) and a strong acceptor (A)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02269-3
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-pyridyl-1,3-dithione
  参考文献：
  名称：

  一类基于四硫富瓦烯的紫精衍生物及其制备方法和在液流电池体系中的应用

  摘要：

  本发明一类基于四硫富瓦烯的紫精衍生物及其制备方法和在液流电池体系中的应用，通过将拉电子基团紫精化合物与强给电子基团四硫富瓦烯结合，末端N原子离子化修饰，即引入亲水性基团以及其它烷基链取代基，改变分子整体电子云分布，得到“受体‑供体‑受体”型材料，大大降低材料的还原阈值，通过引入极性官能团季铵盐和羟基，提高溶解性和导电性，拓宽了紫精衍生物的共轭性，提高结构稳定性，拉高了其电极电位(0.70V和0.66Vs NHE)，实现了全紫精衍生物作为阴极电解液在中性水系有机液流电池中的应用，实现了快速的分子内电子转移，使该紫精衍生物具有突出的动力学性能。

  公开号：

  CN113754645A

文献信息

• 一类基于四硫富瓦烯的紫精衍生物及其制备方法和在液流电池体系中的应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN113754645A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明一类基于四硫富瓦烯的紫精衍生物及其制备方法和在液流电池体系中的应用，通过将拉电子基团紫精化合物与强给电子基团四硫富瓦烯结合，末端N原子离子化修饰，即引入亲水性基团以及其它烷基链取代基，改变分子整体电子云分布，得到“受体‑供体‑受体”型材料，大大降低材料的还原阈值，通过引入极性官能团季铵盐和羟基，提高溶解性和导电性，拓宽了紫精衍生物的共轭性，提高结构稳定性，拉高了其电极电位(0.70V和0.66Vs NHE)，实现了全紫精衍生物作为阴极电解液在中性水系有机液流电池中的应用，实现了快速的分子内电子转移，使该紫精衍生物具有突出的动力学性能。
• Synthesis of 2,3-dimethylthio-6-pyridyl tetrathiafulvalene: a precursor for a new system involving a direct linkage between a strong donor (D) and a strong acceptor (A)
  作者：Ofra Paz-Tal Levi、James Y Becker、Arkady Ellern、Vladimir Khodorkovsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02269-3

  日期：2001.2