5-methyl-5-hydroxy-2-hexene | 70910-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-5-hydroxy-2-hexene
• 英文别名: 2-methyl-hex-4-en-2-ol；2-Hydroxy-2-methyl-4-hexen；2-Methyl-hexen-(4)-ol-(2)；2-Methylhex-4-en-2-ol
• CAS: 70910-33-7
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: SUEXZFRIADOYRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-153 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5-hydroxy-2-hexene 、 间苯二甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种热降解的环氧树脂单体及其制备方法与底 部填充料

  摘要：

  本发明涉及一种热降解的环氧树脂单体及其制备方法与底部填充料。该热降解的环氧树脂单体的结构式为R为碳原子数小于10的烷基、烯烃基、苯基、萘基和蒽基；Rˊ为结构式为的基团、碳原子数为1～10的烷基或碳原子数为1～10的烷基的非共轭取代基团，Rˊˊ为氢、苯基、碳原子数为1～10的烷基或碳原子数为1～10的烷基的非共轭取代基团。该热降解的环氧树脂单体在高温下会受热分解，使用该热降解的环氧树脂单体的底部填充料温度升高到200～240℃时，热降解的环氧树脂单体受热分解，底部填充料粘结强度大幅度下降，从而可将芯片从基板上摘除，实现返修工艺。因而，使用该热降解的还原树脂可以制备具有可返修特性的底部填充料。

  公开号：

  CN103664834B
• 作为产物：
  描述：

  N'-2-butanylidene-4-methylbenzenesulfonohydrazine 、 丙酮 生成 5-methyl-5-hydroxy-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of homoallylic alcohols from tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00401a026

文献信息

• Regioselectivity in electrochemical additions of the allyl groups in substituted allyl halides to α,β-unsaturated esters or acetone
  作者：Shohei Satoh、Hiroshi Suginome、Masao Tokuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90471-x

  日期：1981.1

  Electrochemical additions of the allyl groups in substituted allyl halides to some α,β-unsaturated esters took place in a regioselective manner at either of their α-or γ-carbon terminus, whereas regioselectivity in the addition to acetone was found to be controlled by changing a cathode material or an electrolytic potential.

  取代的卤代卤化物中的烯丙基向某些α，β-不饱和酯的电化学加成是在其α-或γ-碳末端上以区域选择性方式进行的，而发现丙酮中的区域选择性可通过改变来控制阴极材料或电解电位。
• Acott,B.; Beckwith,A.L.J., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 1342 - 1353
  作者：Acott,B.、Beckwith,A.L.J.

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Decomposition of Peroxides Catalyzed by Copper Compounds and the Oxidation of Alkyl Radicals by Cupric Salts</b>
  作者：Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00896a014

  日期：1963.7