摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基-4-[(3-甲基-2-丁烯基)氧基]丁-1-烯 | 59637-41-1

中文名称
2-甲基-4-[(3-甲基-2-丁烯基)氧基]丁-1-烯
中文别名
——
英文名称
1-(3,3-dimethyl-2-propen-1-yl) oxy-3-methyl-3-butene
英文别名
isopentenyl prenyl ether;diprenyl ether;2-methyl-4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]but-1-ene;1-Butene, 2-methyl-4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-;3-methyl-1-(3-methylbut-3-enoxy)but-2-ene
2-甲基-4-[(3-甲基-2-丁烯基)氧基]丁-1-烯化学式
CAS
59637-41-1
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
SBKPSGLYGQUMEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130 °C(Press: 140 Torr)
  • 密度:
    0.8477 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c21b0c1040285bb1e6f2afd9b45ffc8a
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 6-(poly)prenyl-substituted polyprenols and their phosphates
    作者:Hajime Nagano、Eiyu Nakanishi、Saho Takajo、Masako Sakuma、Kaori Kudo
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00057-5
    日期:1999.2
    were synthesized: (1) 7 from 2-geranyl-farnesal and methyl 4-bromo-3-methyl-2-butenoate, (2) 9 from 2-prenyl-geranyl bromide and ethyl acetoacetate, via ketone 29, (3) 11 from ethyl acetoacetate, geranyl bromide, and (E)-1-t-butyldiphenylsiloxy-5-iodo-3-methyl-2-pentene, via β-keto ester 35, and (4) 13 from geraniol by acid catalyzed condensation. These highly branched polyprenols 7, 9, 11, and 13
    6-(聚)异戊二烯基-取代的聚异戊二烯醇7,9,11,和13合成的:(1)7,从2-香叶基-法呢醛和4-溴-3-甲基-2-丁烯酸乙酯,(2)9从2-异戊烯基溴化牻牛儿基和乙酰乙酸乙酯,通过酮29,(3)11从乙酰乙酸乙酯,香叶基溴,和(ë)-1-吨-butyldiphenylsiloxy -5-碘-3-甲基-2-戊烯,经由β -酮酯35和(4)13的香叶醇经酸催化缩合而成。这些高度支化的聚异戊二烯醇7,9,11,和13转化成相应的二磷酸酯8,10,12,和14分别。
  • Process for producing isoprene
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:EP0030109A1
    公开(公告)日:1981-06-10
    A process for producing isoprene comprises decomposing a mixture containing at least two compounds of the formula wherein (i) W and Y each represent hydrogen, and X and Z are identical or different and each represent the group OR, (ii) Wand X together form a single bond, Y represents hydrogen and Z represents the group OR, (iii) W represents hydrogen, X and Ytogetherform a single bond, and Z representsthe group OR, or(iv) W represents hydrogen, X represents the group OR, and Y and Z together form a single bond, in which R represents hydrogen, methyl, methoxymethyl, methylbutenyl, methylbutenyloxymethyl, 1,1-dimethyl-3-hydroxypropyl, 1,1-dimethyl- 3-hydroxypropyloxymethyl, 3-methyl-3-hydroxy-butyl, 3-methyl- 3-hydroxybutyloxy- methyl, 1,1-dimethyl-3-methoxypropyl, 1,1-dimethyl-3-methoxypropyloxymethyl, 3-methyl-3-methoxybutyl or 3-methyl-3- methoxybutyloxy-methyl, at least one compound of the mixture being a compound of general formula (I) in which R is substituted-oxymethyl in the presence of water and an oxygen-containing boron compound selected from boron-oxyacids and boron compounds capable of generating the boron-oxyacids in situ under the reaction conditions, in the liquid phase at a temperature of at least 150°C while adjusting the ratio of the oxygen-containing boron compound to the entire water present in the reaction system such thatthe weight ratio or othoboric acid to water, calculated on the assumption that all the oxygen-containing boron compound changes in aqueous solution to orthoboric acid, is at least 15:85.
    生产异戊二烯的工艺包括分解含有至少两种式子化合物的混合物,其中 其中(i)W和Y各自代表氢,X和Z相同或不同且各自代表OR基团,(ii)W和X共同形成单键,Y代表氢,Z代表OR基团,(iii)W代表氢,X和Y共同形成单键,Z代表OR基团,或(iv)W代表氢,X代表OR基团,Y和Z共同形成单键、其中 R 代表氢、甲基、甲氧基甲基、甲基丁烯基、甲基丁烯氧基甲基、1,1-二甲基-3-羟基丙基、1、1,1-二甲基-3-羟基丙氧基甲基、1,1-二甲基-3-羟基丙氧基甲基、3-甲基-3-羟基丁氧基甲基、3-甲基-3-羟基丁氧基甲基、1,1-二甲基-3-甲氧基丙基、1,1-二甲基-3-甲氧基丙氧基甲基、3-甲基-3-甲氧基丁基或 3-甲基-3-甲氧基丁酰氧基甲基,混合物中至少有一种化合物是通式(I)的化合物,其中 R 是取代-氧甲基,在水和含氧硼化合物存在下,该含氧硼化合物选自硼氧酸和能在反应条件下就地生成硼氧酸的硼化合物、在液相中,温度至少为 150°C,同时调整含氧硼化合物与反应体系中全部水的比 例,以假定所有含氧硼化合物在水溶液中都变为正硼酸为条件,计算出氧硼酸与水的 重量比至少为 15:85.
  • Julia, M.; Schmitz, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 630 - 636
    作者:Julia, M.、Schmitz, C.
    DOI:——
    日期:——
  • JPS58148831A
    申请人:——
    公开号:JPS58148831A
    公开(公告)日:1983-09-05
  • US4381416A
    申请人:——
    公开号:US4381416A
    公开(公告)日:1983-04-26
查看更多