2-甲基-4-[(2S)-2-环氧乙烷基甲氧基]-1,3-苯并噻唑 | 256373-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-[(2S)-2-环氧乙烷基甲氧基]-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-methyl-4-[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-Methyl-4-[(2S)-2-oxiranylmethoxy]-1,3-benzothiazole；2-methyl-4-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-1,3-benzothiazole
• CAS: 256373-26-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: DGXUENWMEDEVEG-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-[(2S)-2-环氧乙烷基甲氧基]-1,3-苯并噻唑 、 5-氯螺[3H-苯并呋喃-2,4'-哌啶] 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(2S)-1-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-3-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-4-yl)oxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005054249A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯并噻唑 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-甲基-4-[(2S)-2-环氧乙烷基甲氧基]-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005054249A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005054249A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• Novel compounds
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070123543A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1699803A1

  公开（公告）日：2006-09-13
• Structure activity relationships of fused bicyclic and urea derivatives of spirocyclic compounds as potent CCR1 antagonists
  作者：Nafizal Hossain、Marguérite Mensonides-Harsema、Martin E. Cooper、Tomas Eriksson、Svetlana Ivanova、Lena Bergström

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.062

  日期：2014.1

  A series of fused bicyclic and urea derivatives of spirocyclic compounds were designed, synthesised and evaluated in vitro as potent CCR1 antagonists. In particular, 4 (7 nM), 44 (1.3 nM), 48 (0.89 nM) and 50 (0.63 nM) were the most potent hCCR1 antagonists in this series of compounds. Moreover, some of these substances demonstrated good rodent cross-over, especially 46 which exhibited very high rat CCR1 binding affinity with an IC50 value of 16 nM. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.