[4-Acetyl-2-(3-oxo-butyl)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester | 89228-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-Acetyl-2-(3-oxo-butyl)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl [4-acetyl-2-(3-oxobutyl)phenyl]carbamate；benzyl N-[4-acetyl-2-(3-oxobutyl)phenyl]carbamate
• CAS: 89228-21-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: LLJQWCDBEWNMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Acetyl-2-(3-oxo-butyl)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到1-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[6]quinolyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-（n-酰基氨基）-芳基汞化合物与α，β-烯酮的钯催化共轭加成反应：喹啉骨架的新进入

  摘要：

  在酸性两相体系中芳基汞与α，β-烯酮的Pd催化反应产生了可用于合成喹啉，3,4-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉的共轭加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91589-3
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 (5-Acetyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}phenyl)(chloro)mercury 在 palladium dichloride 四丁基氯化铵 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到[4-Acetyl-2-(3-oxo-butyl)-phenyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（n-酰基氨基）-芳基汞化合物与α，β-烯酮的钯催化共轭加成反应：喹啉骨架的新进入

  摘要：

  在酸性两相体系中芳基汞与α，β-烯酮的Pd催化反应产生了可用于合成喹啉，3,4-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉的共轭加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91589-3

文献信息

• CACCHI, S.;PALMIERI, G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 20, 3373-3383
  作者：CACCHI, S.、PALMIERI, G.

  DOI：——

  日期：——
• The palladium-catalysed conjugate addition type reaction of 2-(n-acylamino)-arylmercury compounds with α,β-enones: a new entry to the quinoline skeleton
  作者：S. Cacchi、G. Palmieri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91589-3

  日期：1983.1

  Pd-catalysed reaction of arylmercurials with α,β-enones in an acidic two-phase system gives conjugate addition products useful for the synthesis of quinolines, 3,4-dihydroquinolines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinolines.

  在酸性两相体系中芳基汞与α，β-烯酮的Pd催化反应产生了可用于合成喹啉，3,4-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉的共轭加成产物。