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2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine | 99304-82-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine
英文别名
2-(p-Butylanilino)-2'-deoxyadenosine;(2R,3S,5R)-5-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine化学式
CAS
99304-82-2
化学式
C20H26N6O3
mdl
——
分子量
398.465
InChiKey
HCEJDJJGQULFHV-ARFHVFGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    720.7±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:6cc131b324a4f59ec69cc04bc4de5ca3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴次黄嘌呤sodium methylate 、 sodium hydride 、 4-丁基苯铵氯化物N,N-二甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine
    参考文献:
    名称:
    2-(pn-丁基苯胺基)嘌呤及其核苷类似物的合成,细胞生长抑制和抗肿瘤筛选。
    摘要:
    合成了N2-(pn-丁基苯基)鸟嘌呤(BuPG)和2-(pn-丁基苯胺基)腺嘌呤(BuAA)的衍生物,并测试了它们作为哺乳动物DNA聚合酶α,细胞生长和大分子合成的抑制剂。2-(pn-Butylanilino)-6-氯嘌呤(BuACl)用作制备一系列6取代类似物的有用中间体。BuACl的钠盐与2-乙氧基3,5-二-对甲苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基氯在乙腈中反应,得到64%的相应9-β核苷(封端的BuAdCl)和仅14% 7-β异构体 在BuAdCl中对氯进行解封和取代生成了一系列2-(pn-丁基苯胺基)-9-(2-脱氧-β-D-核呋喃糖基)嘌呤衍生物。解封并取代6-氯基团后,BuACl的钠盐与(2-乙酰氧基乙氧基)甲基溴反应,一系列的2-(pn-丁基苯胺基)-9-[(2-羟基乙氧基)甲基]嘌呤。合成的碱基是从中国仓鼠卵巢细胞中分离的DNA聚合酶α的抑制剂,最有效的化合物是2-(pn-丁基
    DOI:
    10.1021/jm00384a019
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文献信息

  • Tomikawa, Aki; Seno, Masaki; Sato-Kiyotaki, Kunie, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 487 - 501
    作者:Tomikawa, Aki、Seno, Masaki、Sato-Kiyotaki, Kunie、Ohtsuki, Chizuru、Hirai, Toshiaki、Yamaguchi, Toyofumi、Kawaguchi, Takeo、Yoshida, Shonen、Saneyoshi, Mineo
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Biological Activities of Sugar-Modified 2-(p-n-Butylanilino)-2'-deoxyadenosine Analogues
    作者:Toyofumi Yamaguchi、Kunie Sato、Mineo Saneyoshi
    DOI:10.1080/15257779508012419
    日期:1995.5.1
    Several sugar-modified 2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine analogues, including arabino and 2'(R)-azido-2'-deoxy analogues and their 5'-triphosphates were synthesized. These nucleosides thus obtained exhibited moderate cytotoxicity against P-388 leukemic cells in culture (IC50 = 13-24 mu M). In contrast to above results, the 5'-triphosphates have been shown to exert strong and selective inhibitory effects on mammalian DNA polymerase alpha (Ki=0.02-0.04 mu M).
  • Synthesis, cell-growth inhibition, and antitumor screening of 2-(p-n-butylanilino)purines and their nucleoside analogs
    作者:George E. Wright、Lech Dudycz、Zygmunt Kazimierczuk、Neal C. Brown、Naseema N. Khan
    DOI:10.1021/jm00384a019
    日期:1987.1
    yethoxy)methyl]purines. The bases synthesized were inhibitors of DNA polymerase alpha isolated from Chinese hamster ovary cells, the most potent compounds being 6-methoxy and 6-methylthio derivatives of 2-(p-n-butylanilino)purine. When tested for their ability to inhibit [3H]thymidine incorporation into DNA in HeLa cell cultures and the growth of exponentially growing HeLa cells, 9-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)
    合成了N2-(pn-丁基苯基)鸟嘌呤(BuPG)和2-(pn-丁基苯胺基)腺嘌呤(BuAA)的衍生物,并测试了它们作为哺乳动物DNA聚合酶α,细胞生长和大分子合成的抑制剂。2-(pn-Butylanilino)-6-氯嘌呤(BuACl)用作制备一系列6取代类似物的有用中间体。BuACl的钠盐与2-乙氧基3,5-二-对甲苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基氯在乙腈中反应,得到64%的相应9-β核苷(封端的BuAdCl)和仅14% 7-β异构体 在BuAdCl中对氯进行解封和取代生成了一系列2-(pn-丁基苯胺基)-9-(2-脱氧-β-D-核呋喃糖基)嘌呤衍生物。解封并取代6-氯基团后,BuACl的钠盐与(2-乙酰氧基乙氧基)甲基溴反应,一系列的2-(pn-丁基苯胺基)-9-[(2-羟基乙氧基)甲基]嘌呤。合成的碱基是从中国仓鼠卵巢细胞中分离的DNA聚合酶α的抑制剂,最有效的化合物是2-(pn-丁基
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