ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)oxazole-4-carboxylate | 1258498-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1258498-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: GOZIBUXRJVTJRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-恶唑甲酸乙酯 、 一氧化碳 、 4-碘苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以70%的产率得到ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化CarbonylativeÇ ？H杂芳烃的活化

  摘要：

  不仅羰基化：已经开发出使用CH活化作用与酮进行的首个羰基交叉偶联反应。在该方法中，各种杂芳基化合物，例如恶唑，噻唑和咪唑被用作偶联伴侣。DBU ＝ 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯，dppp ＝ 1，3-双二苯基膦基丙烷，DMF ＝N，N-二甲基甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201003895

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative CH Activation of Heteroarenes
  作者：Xiao-Feng Wu、Pazhamalai Anbarasan、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201003895

  日期：——

  Not only carbonylation: The first carbonylative cross‐coupling reactions towards ketones using CH activation have been developed. Various heteroarenes, such as oxazoles, thiazoles, and imidazoles were used as coupling partners in this methodology. DBU=1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene, dppp=1,3‐bisdiphenylphosphinopropane, DMF=N,N‐dimethylformamide.

  不仅羰基化：已经开发出使用CH活化作用与酮进行的首个羰基交叉偶联反应。在该方法中，各种杂芳基化合物，例如恶唑，噻唑和咪唑被用作偶联伴侣。DBU ＝ 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯，dppp ＝ 1，3-双二苯基膦基丙烷，DMF ＝N，N-二甲基甲酰胺。