2-甲基-4-硝基吡啶 | 13508-96-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基吡啶
• 中文别名: 4-硝基-2-甲基吡啶
• 英文名称: 2-methyl-4-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-4-nitropyridine
• CAS: 13508-96-8
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD03095077
• 分子量: 138.126
• InChiKey: HWPIDHRDNNZJSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C
• 沸点：
  241.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R41,R22
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温下，易燃物品周围

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Methyl-4-nitropyridine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6N2O2
分子式
: 138.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13508-96-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吡啶 在 potassium permanganate 、 乙酰溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-溴吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-（取代的吡啶基）-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。

  摘要：

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2446
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 在 硫酸 、 硝酸 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲基-4-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-（取代的吡啶基）-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。

  摘要：

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2446

文献信息

• 8-arylalkyl- and
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05705499A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Disclosed are novel 8-arylalkyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido\x9b3,2-b:2',3'-e!\x9b1,4!diazepines. These are useful in the treatment of HIV-1 infection.

  公开的是新型的8-芳基烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶[3,2-b:2',3'-e]![1,4]二氮杂环。这些化合物在治疗HIV-1感染中是有用的。
• Ligand-Free Copper(I)-Catalyzed Benzylic Acyloxylation of 2-Alkylpyridines under Aerobic Conditions
  作者：Li Cheng、Yuqian Sun、Wenrong Wang、Changsheng Yao、Tuan-Jie Li

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02794

  日期：2019.3.15

  A ligand-free copper(I)-catalyzed benzylic acyloxylation of 2-alkylpyridines with carboxylic acids was realized by using 1.0 atm of O2 as a green oxidant. The transformation provided a facile access to a wide range of N-heterocyclic esters through C–O bond formation, with broad substrate scope and good functional group tolerance. Preliminary mechanistic investigations showed that this protocol included

  通过使用1.0 atm的O 2作为绿色氧化剂，实现了无配体的铜（I）催化2-烷基吡啶与羧酸的苄基酰氧基化反应。这种转变通过形成C–O键，提供了广泛的N-杂环酯的便捷途径，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。初步的机械研究表明，该协议包括一个基本过程。
• Efficient Catalytic Conversion of Pyridine <i>N</i>-Oxides to Pyridine with an Oxorhenium(V) Catalyst
  作者：Ying Wang、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ol006595k

  日期：2000.11.1

  where (SR)(2) represents the dianion of 2-(mercaptomethyl)thiophenol, catalyzes the rapid and efficient transfer of an oxygen atom from a wide range of ring-substituted pyridine N-oxides to triphenylphosphine, yielding the pyridines in high yield.

  化合物CH（3）Re（O）（SR）（2）PPh（3）（其中（SR）（2）表示2-（巯基甲基）硫酚的二价阴离子）可催化氧原子快速有效地转移各种环取代的吡啶N-氧化物生成三苯基膦，可高产率地生产吡啶。
• Selective Deoxygenation of Heteroaromatic N-Oxides with Olefins Catalyzed by Ruthenium Porphyrin.
  作者：Hiroshi NAKAGAWA、Tsunehiko HIGUCHI、Kazuya KIKUCHI、Yasuteru URANO、Tetsuo NAGANO

  DOI：10.1248/cpb.46.1656

  日期：——

  A new convenient method of deoxygenation of heteroaromatic N-oxides is described. Ruthenium prophyrin was used as a catalyst and this method expressed high yields for o-substituted pyridine N-oxides, quinoline N-oxide derivatives, acridine N-oxide, etc. under mild conditions. Moreover, nitro-, benzyloxy-, and ketone carbonyl groups, which can be affected by the usual deoxygenation methods such as catalytic hydrogenation or borane reduction, were retained.

  报道了一种新的方便的去氧方法，用于杂芳香族N-氧化物的去氧。该方法采用钌卟啉作为催化剂，在温和条件下表现出对邻取代吡啶N-氧化物、喹啉N-氧化物衍生物、吖啶N-氧化物等的高产率。此外，硝基、苄氧基和酮羰基等在传统去氧方法（如催化氢化或硼烷还原）可能受到影响的基团，在此方法中得以保留。
• First palladium-catalyzed denitrated coupling of nitroarenes with sulfinates
  作者：Heng Tian、Aijuan Cao、Lijun Qiao、Ajuan Yu、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.087

  日期：2014.11

  The first example of palladium-catalyzed protocol for the denitrated coupling of nitroarenes with sulfinates was developed, achieving aryl and heterocyclic sulfones in moderate to excellent yields. The cyclopalladated ferrocenylimine (I) exhibited highly catalytic activity for this transformation with low catalyst loading (0.75 mol %). The efficiency of this reaction was demonstrated by compatibility

  开发了钯催化方案的硝基芳烃与亚磺酸盐的脱硝偶联反应的第一个实例，以中等至优异的收率获得了芳基和杂环砜。环钯的二茂铁基亚胺（I）在低催化剂负载量（0.75mol％）下对该转化显示出高催化活性。通过与多种基团的相容性证明了该反应的效率。因此，该方法代表了访问芳基和杂环砜的简单且容易的过程。