8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one | 160194-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one
• 英文别名: 8-(bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one
• CAS: 160194-86-5
• 化学式: C₁₉H₁₇BrO₄
• 分子量: 389.246
• InChiKey: NJJWTKSXDAKWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-4-oxochromen-8-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(2'-hydroxy-3'-methoxymethyl-5'-methylphenyl)propane-1,3-dione 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104

文献信息

• Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 1: 6-Methyl Derivatives
  作者：R. Alan Aitkena、Michael C. Bibby、John A. Double、Roger M. Phillips、Shiv Kumar Sharma

  DOI：10.1002/ardp.19963291104

  日期：——

  A range of 17 derivatives of flavone-8-acetic acid (FAA) with a 6-methyl substituent have been prepared and their anti-tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. While many of the compounds show activity comparable to FAA in vitro, this essentially disappears in vivo, possibly due to degradation before the compounds can reach

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。