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8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one | 160194-86-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one
英文别名
8-(bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one
8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one化学式
CAS
160194-86-5
化学式
C19H17BrO4
mdl
——
分子量
389.246
InChiKey
NJJWTKSXDAKWDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one硫酸 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-4-oxochromen-8-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    黄酮8-乙酸(FAA)新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分:6-甲基衍生物。
    摘要:
    已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸(FAA)的17种衍生物,并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性,但这在体内基本消失,可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963291104
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(2'-hydroxy-3'-methoxymethyl-5'-methylphenyl)propane-1,3-dione氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以44%的产率得到8-(Bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-methylchromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    黄酮8-乙酸(FAA)新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分:6-甲基衍生物。
    摘要:
    已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸(FAA)的17种衍生物,并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性,但这在体内基本消失,可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963291104
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