heneicosa-1,6c-dien-11-one | 65956-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heneicosa-1,6c-dien-11-one
• 英文别名: (6Z)-henicosa-1,6-dien-11-one
• CAS: 65956-73-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O
• 分子量: 306.532
• InChiKey: FHJCKWVRJORHEH-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 heneicosa-1,6c-dien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Mitra, R. B.; Reddy, G. Bhasker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 691 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pheromone 51: synthese von ungesättigten pheromonketonen aus (douglas fir tussock moth) und (peach fruit moth) (lepidoptera)
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Martin Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95044-5

  日期：1985.1

  The principal (9, 27) and minor (17, 28) sex pheromone components of both, the Douglas fir tussock moth (Orgyia pseudotsugata) and the peach fruit moth (Carposina niponensis), have been synthesized in four steps each, using the chain-lengtheningdifunctionalisation of Grignard reagents by reaction with ketenylidenetriphenylphosphorane as the key step.

  利用链条，花gla蛾（Orgyia pseudotsugata）和桃果蛾（Carposina niponensis）的主要（9、27）和次要（17、28）性信息素成分分别通过四个步骤合成与烯基亚乙基三苯基磷烷反应，延长格氏试剂的双官能度，这是关键步骤。
• Reddy, G. Bhaskar; Mitra, R. B., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 7, p. 893 - 900
  作者：Reddy, G. Bhaskar、Mitra, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Douglas fir tussock moth pheromone: identification of a diene analog of the principal attractant and synthesis of stereochemically defined 1,6-, 2,6-, and 3,6-heneicosadien-11-ones
  作者：Lawrence M. Smith、Ronald G. Smith、Thomas M. Loehr、G. Doyle Daves、Gary E. Daterman、Robert H. Wohleb

  DOI：10.1021/jo00406a012

  日期：1978.6
• MITRA, R. B.;REDDY, G. BHASKER, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 7, C. 691-692
  作者：MITRA, R. B.、REDDY, G. BHASKER

  DOI：——

  日期：——