6-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1610348-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-2-pyridin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine；6-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2-pyridin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1610348-46-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: KCPLDTPAIDCCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 、 1-溴-4-硝基苯 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到6-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下通过一锅、无配体、钯催化的三组分反应有效地获得 2,3-二芳基咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  在微波辐射下，开发了一种快速的单锅、无配体、Pd(OAc) 2催化的三组分反应，用于合成 2,3-二芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶。由于商业试剂的高可用性和扩展分子多样性的高效率，该方法优于现有的合成 2,3-二芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶类似物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol501136e