(S)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-hexenoate | 199613-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-hexenoate
• 英文别名: ethyl (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-enoate
• CAS: 199613-49-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: DUVSQXNYKDZLMS-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-hexenoate 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 、 sodium acetate 、 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  光学活性 5-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-环己烯酮及其 6-取代衍生物的合成作为合成环己烷环的有用手性构件。香芹酮、苯醌和苯氢酮的合成

  摘要：

  光学活性的 5-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-环己烯酮 (1) 及其 6-取代衍生物 2a,b 由现成的光学活性 3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-5-己烯酸乙酯 (4) 合成，其中Ti(II)介导的分子内亲核酰基取代反应和FeCl3介导的1-羟基双环[3.1.0]己烷的扩环反应是关键反应。烯酮 1 与具有优异非对映选择性的高级氰铜酸盐反应，以优异的产率提供反式加成产物 trans-13。1 与低级氰铜酸盐的反应以中等至优异的顺式选择性进行，得到顺式 13。用 DBU（1,8-二氮杂双环 [5.4.

  DOI：

  10.1021/ja9843122
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-hexenenitrile 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-ethyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of optically active cis-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diols and their 5-2H-derivatives

  摘要：

  A variety of optically active 3-substituted cis-cyclohexane-3,5-dien-1,2-diol acetonides were readily prepared from chiral 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone through a seven-step reaction in good overall yield. The synthesis also allowed preparation of the acetonide having an H-2-atom at the 5-position. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01014-0

文献信息

• Synthesis of Optically Active 5-(<i>tert</i>-Butyldimethylsiloxy)-2-cyclohexenone and Its 6-Substituted Derivatives as Useful Chiral Building Blocks for the Synthesis of Cyclohexane Rings. Syntheses of Carvone, Penienone, and Penihydrone
  作者：Georges P-J. Hareau、Masakazu Koiwa、Shinichi Hikichi、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja9843122

  日期：1999.4.1

  Ti(II)-mediated intramolecular nucleophilic acyl substitution reaction and the FeCl3-mediated ring expansion reaction of a 1-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane are the key reactions. The enone 1 reacted with higher-order cyanocuprates with excellent diastereoselectivity to afford the trans-addition products, trans-13, in excellent yields. The reaction of 1 with lower-order cyanocuprates proceeded with moderate

  光学活性的 5-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-环己烯酮 (1) 及其 6-取代衍生物 2a,b 由现成的光学活性 3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-5-己烯酸乙酯 (4) 合成，其中Ti(II)介导的分子内亲核酰基取代反应和FeCl3介导的1-羟基双环[3.1.0]己烷的扩环反应是关键反应。烯酮 1 与具有优异非对映选择性的高级氰铜酸盐反应，以优异的产率提供反式加成产物 trans-13。1 与低级氰铜酸盐的反应以中等至优异的顺式选择性进行，得到顺式 13。用 DBU（1,8-二氮杂双环 [5.4.
• Chemical synthesis of optically active cis-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diols and their 5-2H-derivatives
  作者：Takeshi Hanazawa、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01014-0

  日期：2001.8

  A variety of optically active 3-substituted cis-cyclohexane-3,5-dien-1,2-diol acetonides were readily prepared from chiral 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone through a seven-step reaction in good overall yield. The synthesis also allowed preparation of the acetonide having an H-2-atom at the 5-position. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.