phenylglycine allyl ester | 113371-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylglycine allyl ester
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 113371-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PJUXPSLKVXHJGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylglycine allyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氨基酸衍生物脱羧偶联合成高烯丙基胺

  摘要：

  受保护的高烯丙基胺是通过α-氨基酸衍生物的脱羧偶联合成的。催化 CC 键形成反应依赖于生物启发的 α-氨基酸脱羧金属化，以产生 α-氨基阴离子等价物。α-氨基阴离子等价物被π-烯丙基钯亲电试剂截获以产生取代的高烯丙基胺。

  DOI：

  10.1021/ja063115x
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 、 3C₃Br₃N₂^(1-)*BH⁽²⁺⁾*Ag⁽¹⁺⁾*C₄H₈O 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86 %的产率得到phenylglycine allyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN115448841

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CROSSLINKED ARTIFICIAL NUCLEIC ACID ALNA
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20220002336A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention provides a novel bridged artificial nucleic acid and an oligomer containing the same as a monomer. The present invention provides specifically a compound represented by general formula (I) (wherein each symbol is the same as defined in the specification) or salts thereof; as well as an oligonucleotide compound represented by general formula (I′) (wherein each symbol is the same as defined in the specification) or salts thereof.

  本发明提供了一种新型的桥接人工核酸和含有该人工核酸作为单体的寡聚物。本发明具体提供了一种由通式（I）表示的化合物（其中每个符号与规范中定义的相同）或其盐；以及由通式（I'）表示的寡核苷酸化合物（其中每个符号与规范中定义的相同）或其盐。
• A simple quantitative chiral analysis of amino acid esters by fluorine-19 nuclear magnetic resonance using the modified James-Bull method
  作者：Naoto Hamaguchi、Yuta Okuno、Yohei Oe、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1002/chir.23028

  日期：2019.1

  A simple chiral analysis of amino acid esters by fluorine‐19 nuclear magnetic resonance (19F NMR) through the modified James–Bull method is described. Thus, amino acid ester acid salt was treated with 5‐fluoro‐2‐formylphenylboronic acid and (S)‐BINOL in the presence of triethylamine (TEA) and MS4A for 10 minutes. The reaction mixture was analysed by 19F NMR directly to afford good quantifications.

  描述了通过改良的James-Bull方法通过氟19核磁共振（19 F NMR）对氨基酸酯进行的简单手性分析。因此，在三乙胺（TEA）和MS4A存在下，用5-氟-2-甲酰基苯基硼酸和（S）-BINOL处理氨基酸酸酯盐10分钟。通过19 F NMR直接分析反应混合物以提供良好的定量。
• Basic esters of fatty alcohols and their use as anti-inflammatory or immunomodulatory agents
  申请人：Shinitzky Meir

  公开号：US20060173053A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Basic esters of fatty alcohols of the general formula: R1-O—CO-A or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is C 12 -C 24 alkyl or C 10 -C 24 alkenyl, and A is a residue containing at least one acyclic or cyclic amino group and/or at least one heteroaromatic ring containing a tertiary or quaternary nitrogen atom, are anti-inflammatory and immunomodulatory agents, useful in the treatment of immunologically-mediated inflammation, as adjuvants for antigens involved in both cellular and humoral responses.

  一般式为R1-O-CO-A的脂肪醇基本酯或其药学上可接受的盐，其中R1为C12-C24烷基或C10-C24烯基，A为含有至少一个无环或环状氨基团和/或至少一个含有三级或四级氮原子的杂环芳香环的残基，具有抗炎和免疫调节作用，可用于治疗免疫介导的炎症，并作为细胞和体液反应中涉及的抗原的佐剂。
• Substituted-di-t-butylphenols
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0212848A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted on the 4 position by an anilino group, which anilino group is substituted by a carboxyl substitutent, a tetrazolyl substituent or an N-methyltetrazolyl substituent, are useful antiallergic agents. Pharmaceutical compositions containing and pharmacological methods of using such compounds are also disclosed, as are synthetic intermediates for preparing such compounds. Certain of the synthetic intermediates also exhibit useful antiallergic activity.

  2,6-二对丁基苯酚在 4 位上被苯胺基取代的新型化合物是有用的抗过敏剂，苯胺基被羧基取代基、四唑基取代基或 N-甲基四唑基取代基取代。此外，还公开了含有此类化合物的药物组合物和使用此类化合物的药理方法，以及制备此类化合物的合成中间体。某些合成中间体也显示出有用的抗过敏活性。
• Kossel, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 4145
  作者：Kossel

  DOI：——

  日期：——