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2-phenyl-oxazole-4-carbothioic acid amide | 93689-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-oxazole-4-carbothioic acid amide
英文别名
2-Phenyl-oxazolthiocarbonsaeure-(4)-amid;2-Phenyl-oxazol-4-carbonsaeure-thioamid;2-Phenyl-1,3-oxazole-4-carbothioamide
2-phenyl-oxazole-4-carbothioic acid amide化学式
CAS
93689-71-5
化学式
C10H8N2OS
mdl
——
分子量
204.252
InChiKey
PJVGXRBNOIVMCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-oxazole-4-carbothioic acid amide硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-(4-nitro-phenyl)-4-thiazol-2-yl-oxazole
    参考文献:
    名称:
    关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑
    摘要:
    通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合,合成了一系列噻唑基恶唑,其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯,酰胺和腈而获得的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19600430610
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑
    摘要:
    通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合,合成了一系列噻唑基恶唑,其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯,酰胺和腈而获得的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19600430610
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文献信息

  • Sycheva,T.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1051 - 1055
    作者:Sycheva,T.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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