2-(5-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)acetic acid | 125554-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)acetic acid
• CAS: 125554-02-1
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: CLZXYWFZHWUULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)acetic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 27.0h， 生成 7-Methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrano[4,3-b]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  4,6-二烷氧基-2-吡喃酮的重排范围和机理

  摘要：

  描述了4，6-二烷氧基-3-烷基-2-吡喃酮与它们相应的5-烷基异构体之间非常容易的相互转化的范围和机理。后者优于前者通过C 4-烷氧基的立体电子构象偏好而合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99426-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5,6-二氢-4H-吡喃-3-羧酸 生成 2-(5-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4,6-二烷氧基-2-吡喃酮的重排范围和机理

  摘要：

  描述了4，6-二烷氧基-3-烷基-2-吡喃酮与它们相应的5-烷基异构体之间非常容易的相互转化的范围和机理。后者优于前者通过C 4-烷氧基的立体电子构象偏好而合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99426-7

文献信息

• YENKATARAMAN, HEMALATHA;CHA, JIN K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3509-3512
  作者：YENKATARAMAN, HEMALATHA、CHA, JIN K.

  DOI：——

  日期：——
• The scope and mechanism of rearrangement of 4,6-dialkoxy-2-pyrones
  作者：Hemalatha Venkataraman、Jin K. Cha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99426-7

  日期：1989.1

  The scope and mechanism of a remarkably facile interconversion between 4,6-dialkoxy-3-alkyl-2-pyrones and their corresponding 5-alkyl isomers is described. The preponderance of the latter over the former is rationalized by the stereoelectronic conformational preference of the C4-alkoxy group.

  描述了4，6-二烷氧基-3-烷基-2-吡喃酮与它们相应的5-烷基异构体之间非常容易的相互转化的范围和机理。后者优于前者通过C 4-烷氧基的立体电子构象偏好而合理化。