4-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine-3-carboxylic acid | 913718-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(5,5-Dimethyl-7-oxo-4,6-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine-3-carboxylic acid
• CAS: 913718-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 310.374
• InChiKey: SBNSBCMXUMIDOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 4-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine-3-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-[3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylcarbonyl)morpholin-4-yl]-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 71.75h， 生成 4-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7888344B2
  申请人：——

  公开号：US7888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE FUSIONNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2006114606A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] A series of 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of b.enefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] L'invention concerne une série de dérivés de la 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one, et leurs analogues, substitués en position 2 par un groupe morpholin-4-yle éventuellement substitué, agissant comme des inhibiteurs sélectifs des enzymes PD kinases, et utiles en médecine, par exemple pour le traitement de maladies inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératrices, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
• WO2006/114606
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——