Imidazo[2,1-b]oxazole, 6-bromo-2,3-dihydro-2-methyl- | 591254-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Imidazo[2,1-b]oxazole, 6-bromo-2,3-dihydro-2-methyl-
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazole
• CAS: 591254-81-8
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: BHAVDARVJDCGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazo[2,1-b]oxazole, 6-bromo-2,3-dihydro-2-methyl- 在 碘代三甲硅烷 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到5-bromo-3-(2-iodopropyl)-1H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑酮阴离子等价物的合成和反应

  摘要：

  制备咪唑酮阴离子等价物。咪唑酮部分可以通过 N-甲基化然后用苯硫醚处理来显示。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38068
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dibromo-2,3-dihydro-2-methylimidazo[2,1-b]oxazole 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到Imidazo[2,1-b]oxazole, 6-bromo-2,3-dihydro-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  咪唑酮阴离子等价物的合成和反应

  摘要：

  制备咪唑酮阴离子等价物。咪唑酮部分可以通过 N-甲基化然后用苯硫醚处理来显示。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38068

文献信息

• [EN] ARYL ETHER COMPOUNDS AS TEAD MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022177869A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present invention is directed to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them and methods of using such compounds or pharmaceutical salts thereof.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物或其药学盐的方法。
• Synthesis and Reactions of an Imidazolone Anion Equivalent
  作者：George A. Kraus、Prabir K. Choudhury

  DOI：10.1055/s-2003-38068

  日期：——

  An imidazolone anion equivalent was prepared. The imidazolone moiety could be revealed by N-methylation followed by treatment with sodium phenyl sulfide.

  制备咪唑酮阴离子等价物。咪唑酮部分可以通过 N-甲基化然后用苯硫醚处理来显示。