dipropyl-1,3-butadiene | 55682-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dipropyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 4,6-decadiene；deca-4,6-diene；Deca-4,6-dien；4,6-Decadien
• CAS: 55682-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: AYIYRUVVFMYKIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropyl-1,3-butadiene 、 丁炔二酸二甲酯 在 甲苯 作用下， 反应 16.0h， 生成 dimethyl 4,5-dipropylcyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h
• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butoxy-dec-5-yn-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dipropyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Claesson,A., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 609 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefins from biomass feedstocks: catalytic ester decarbonylation and tandem Heck-type coupling
  作者：Alex John、Levi T. Hogan、Marc A. Hillmyer、William B. Tolman

  DOI：10.1039/c4cc09003a

  日期：——

  anhydride additives, the catalytic decarbonylation of p-nitrophenylesters of aliphatic carboxylic acids to their corresponding olefins, including commodity monomers like styrene and acrylates, has been developed. The reaction is catalyzed by palladium complexes in the absence of added ligands and is promoted by alkali/alkaline-earth metal halides. Combination of catalytic decarbonylation and Heck-type coupling

  为了避免需要酸酐添加剂，已经开发了将脂肪族羧酸的对硝基苯基酯催化脱羰成它们相应的烯烃，包括商品单体如苯乙烯和丙烯酸酯的方法。在不存在添加的配体的情况下，该反应由钯配合物催化，并且由碱/碱土金属卤化物促进。在单锅法中催化脱羰基和Heck型偶联与芳基酯的结合证明了在合成方法中使用羧酸作为“掩蔽烯烃”的可行性。
• The geometric isomers of methyl-2,4,6-decatrienoate, including pheromones of at least two species of stink bugs
  作者：Ashot Khrimian

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.032

  日期：2005.4

  All eight geometric isomers of methyl 2,4,6-decatrienoate were synthesized from readily accessible starting materials by fully exploiting Wittig-type olefinations, and taking advantage of an easy separation of 2E and 2Z unsaturated esters. The aggregation pheromone of the brown-winged green bug, Plautia stali, methyl (E,E,Z)-2,4,6-decatrienoate (also a cross-attractant for the brown marmorated stink

  通过充分利用维蒂希型烯烃，并容易分离2 E和2 Z不饱和酯，从易于获得的原料合成了2,4,6-癸三烯酸甲酯的所有8种几何异构体。棕色翅绿色臭虫，所述的聚集信息素Plautia stali，甲基（ê，ê，Ž）-2,4,6- decatrienoate（也横引诱的九香虫，茶翅蝽），这是有利（E）-4,4-二甲氧基-2-丁烯醛通过两个简单的步骤制备，收率为55％。红肩臭臭虫Thyanta pallidovirens的性信息素（甲基E，Z，Z）-2,4,6-癸二烯酸酯，可以方便地由2,4-辛二炔-1-醇以32％的收率使用原位二氧化锰氧化-关键步骤Wittig缩合合成。
• Phase Tag-Assisted Synthesis of Benzo[<i>b</i>]carbazole End-Capped Oligothiophenes
  作者：Matthew T. Levick、Susannah C. Coote、Iain Grace、Colin Lambert、Michael L. Turner、David J. Procter

  DOI：10.1021/ol302748h

  日期：2012.11.16

  The introduction and removal of a phase tag have been used to trigger cyclization events in a new synthesis of benzo[b]carbazoles. The approach has been exploited in a tag-assisted approach to new benzo[b]carbazole end-capped oligothiophenes for preliminary evaluation as semiconductors.

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。
• Claesson,A., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 609 - 616
  作者：Claesson,A.

  DOI：——

  日期：——