(R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine | 925908-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine
• 英文别名: (1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 925908-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃
• 分子量: 319.45
• InChiKey: ROVFSEYNVAEUNX-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine 、 N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[3-[[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86122

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-1-(1-benzyl-4-phenylimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，新化合物与药用可接受载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20060009472A1

文献信息

• Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti A. Paul

  公开号：US20070037853A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• Substituted imidazole derivatives
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20060009472A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，新化合物与药用可接受载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：
• CYCLIZED DERIVATIVES AS EG-5 INHIBITORS
  申请人：Boyce Rustum

  公开号：US20080207589A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds have the following Formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, to compositions of the compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and to uses of the compounds:

  本发明涉及具有以下式（I）的新取代咪唑化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及与药学上可接受的载体一起的化合物组合物，以及化合物的用途：
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20130017196A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• Cyclized Derivatives as EG-5 Inhibitors
  申请人：Boyce Rustum

  公开号：US20110003791A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds have the following Formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, to compositions of the compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and to uses of the compounds:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物，具有以下式子（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，与药学上可接受的载体的化合物组合物，以及化合物的用途：