4-fluoro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)benzenesulfonamide | 5527-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 5527-69-5
• 化学式: C₁₂H₈F₂N₂O₄S
• mdl: MFCD01213859
• 分子量: 314.269
• InChiKey: NCIKRZGFPUKLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)benzenesulfonamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-chloro-N-[2-ethoxymethyl-4-(4-fluorobenzenesulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]-6-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds for inhibition of RORγ activity and the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了四氢喹啉及相关化合物、药物组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些四氢喹啉及相关化合物治疗免疫紊乱和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US09512111B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 、 4-氟苯磺酰氯 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-fluoro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明提供四氢喹啉及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用该四氢喹啉及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20140088094A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095795A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain bicylic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  这项发明提供了公式（I）的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF PROMOTING OLIGODENDROCYTE PRECURSOR DIFFERENTIATION
  申请人：Trapp Bruce

  公开号：US20120172375A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A method of promoting the differentiation of an oligodendrocyte precursor cell. The method includes administering to the oligodendrocyte precursor cell an effective amount of a compound capable of promoting oligodendrocyte precursor cell differentiation.

  一种促进寡突胶质细胞分化的方法。该方法包括向寡突胶质前体细胞施加能够促进寡突胶质前体细胞分化的化合物的有效量。
• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20140088094A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tetrahydroquinoline and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydroquinoline and related compounds are provided.

  本发明提供四氢喹啉及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用该四氢喹啉及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221146B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides certain bicyclic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  本发明提供了某些式（I）的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。本发明还提供了包含这类式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐或包含它们的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或病症的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ROR ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：EP2638014A2

  公开（公告）日：2013-09-18