2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-[2-(4-chlorophenylselanyl)ethyl]-4-methylpyrrole-1-carboxylic acid, tert-butyl ester | 316129-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-[2-(4-chlorophenylselanyl)ethyl]-4-methylpyrrole-1-carboxylic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-(4-chlorophenyl)selanylethyl]-4-methylpyrrole-1-carboxylate
• CAS: 316129-33-6
• 化学式: C₂₄H₃₆ClNO₃SeSi
• 分子量: 529.053
• InChiKey: AJATYWGKRLEAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-[2-(4-chlorophenylselanyl)ethyl]-4-methylpyrrole-1-carboxylic acid, tert-butyl ester 在 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 3-[4-methyl-5-(3-methyl-5-oxo-4-vinyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  （13）C标记的（2R）-和（2S）-植物卟啉二甲基酯的对映选择性合成。

  摘要：

  （2R）-和（2S）-植物眼动素二甲基酯已以对映体纯形式制备，尤其是（13）C-标记在C（10）或C（15）处。

  DOI：

  10.1021/ol006977q
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)二硒化物 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-[2-(4-chlorophenylselanyl)ethyl]-4-methylpyrrole-1-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  植物色素和藻蓝蛋白的C，D环吡咯烷酮的新合成。

  摘要：

  吡咯烷酮7是植物色素的C，D环部分（Pr，4），已采用三种新策略以高效方式制备。这些都具有合成标记材料的潜在优势。我们的第一种方法与Gossauer合成有关，不同之处在于，在C和D环组分8和17的缩合反应中避免了强碱。关键的甲硅烷氧基吡咯17可以很容易地以克级制备，从便宜的丁内酯开始（10 ）。第二次合成从2-乙酰基丁内酯开始（41）。关键步骤涉及将41转化为Z-异氰酸酯42，然后进行Pd（0）催化的三甲基甲硅烷基乙炔的偶联，对氯苯基硒化物的开环，最后进行酰胺化，以得到具有适当几何结构和氧化性的D环合成子45转换为7的状态。将45与碘吡咯22进行Sonogashira偶联，然后进行氧化消除，然后由F（-）诱导所得吡咯并炔47的5-exo-dig环化反应，然后完成合成。我们还以类似的方式制备了吡咯烷酮6，即藻蓝蛋白的C，D环链段（2）。

  DOI：

  10.1021/jo005531k