rac-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-phenoxymethylaziridine | 383180-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: rac-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-phenoxymethylaziridine
• 英文别名: Tert-butyl 2-(phenoxymethyl)aziridine-1-carboxylate
• CAS: 383180-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: MHASBRQXQWDAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 rac-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-phenoxymethylaziridine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Carbamic acid, [1-(cyanomethyl)-2-phenoxyethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  优化1H-四唑-1-烷腈作为有效的口服生物利用生长激素促分泌剂。

  摘要：

  1H-四唑-1-烷腈SR-9g的体内效能比腈1铅高10倍以上，并且在大鼠和狗中具有可接受的口服生物利用度。已开发出1H-四唑-1-烷腈腈9的对映体特异性合成物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.100
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 rac-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-phenoxymethylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones

  摘要：

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/b102895m

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones
  作者：Aparecida M. Kawamoto、Martin Wills

  DOI：10.1039/b102895m

  日期：——

  Enantioselective transfer hydrogenation of α-amino ketones is an effective method for the asymmetric synthesis of β-hydroxy amines and aziridines.

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。
• Optimization of 1H-tetrazole-1-alkanenitriles as potent orally bioavailable growth hormone secretagogues
  作者：Andrés S. Hernández、Stephen G. Swartz、Dorothy Slusarchyk、Mujing Yan、R. Krishna Seethala、Paul Sleph、Gary Grover、Kenneth Dickinson、Leah Giupponi、Timothy W. Harper、W. Griffith Humphreys、Daniel A. Longhi、Neil Flynn、Brian J. Murphy、David A. Gordon、Scott A. Biller、Jeffrey A. Robl、Joseph A. Tino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.100

  日期：2008.3

  1H-tetrazole-1-alkanenitrile SR-9g exhibits a >10-fold in vivo potency enhancement over the lead nitrile 1 and has acceptable oral bioavailability in rats and dogs. An enantiospecific synthesis of 1H-tetrazole-1-alkanenitrile nitriles 9 has been developed.

  1H-四唑-1-烷腈SR-9g的体内效能比腈1铅高10倍以上，并且在大鼠和狗中具有可接受的口服生物利用度。已开发出1H-四唑-1-烷腈腈9的对映体特异性合成物。