ethyl-[2-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-ethyl]-sulfoxide | 60993-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-[2-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-ethyl]-sulfoxide
• 英文别名: 2-ethylsulfinyl-1-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 60993-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂S
• 分子量: 290.358
• InChiKey: SXGFHKLGAWEEIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl-[2-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-ethyl]-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  FR2271810

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biphenylyl derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03993683A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, fluorine, bromine, methyl, methoxy, methylthio, nitro, cyano or, when A is other than methylene, R.sub.2 is hydrogen, R.sub.3 is carboxyl, m is 2 and n is 0, also chlorine; R.sub.2 is hydrogen or fluorine; R.sub.3 is hydrogen, methyl, hydroxymethyl, carboxyl, (alkoxy of 1 to 6 carbon atoms)-carbonyl, methoxy-(alkoxy of 1 to 6 carbon atoms)-carbonyl, (alkenyloxy of 2 to 6 carbon atoms)-carbonyl, (aralkoxy of 7 to 12 carbon atoms)-carbonyl, phenoxy-carbonyl, pyridylmethoxy-carbonyl, amino-carbonyl, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms-amino)-carbonyl, (dialkyl of 1 to 3 carbon atoms-amino)-carbonyl, phenylamino-carbonyl, morpholino-carbonyl, piperidino-carbonyl, thiomorpholino-carbonyl, (1-oxidothiomorpholino)-carbonyl or (1,1-dioxido-thiomorpholino)-carbonyl; A is methylene, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-methylene, di-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-methylene, hydroxymethyl-methylene, hydroxymethylene or carbonyl; m is 1 or 2; and n is 0, 1, 2 or 3; And, when R.sub.3 is carboxyl, non-toxic salts thereof formed with an inorganic or organic base. The compounds as well as the salts are useful as antithrombotics, anticholesteremics and anticoagulants.

  式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1为氢、氟、溴、甲基、甲氧基、甲硫基、硝基、氰基或当A不是亚甲基时，R.sub.2为氢，R.sub.3为羧基，m为2，n为0，还有氯；R.sub.2为氢或氟；R.sub.3为氢、甲基、羟甲基、羧基、（1至6个碳原子的烷氧基）-羰基、甲氧基-（1至6个碳原子的烷氧基）-羰基、（2至6个碳原子的烯氧基）-羰基、（7至12个碳原子的芳基氧基）-羰基、苯氧基-羰基、吡啶甲氧基-羰基、氨基-羰基、（1至3个碳原子的烷基氨基）-羰基、（1至3个碳原子的二烷基氨基）-羰基、苯基氨基-羰基、吗啉基-羰基、哌啶基-羰基、硫吗啉基-羰基、（1-氧代硫吗啉基）-羰基或（1,1-二氧代硫吗啉基）-羰基；A为亚甲基，（1至3个碳原子的烷基）-亚甲基，二（1至3个碳原子的烷基）-亚甲基，羟甲基-亚甲基，羟亚甲基或羰基；m为1或2；n为0、1、2或3；当R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的非毒性盐。这些化合物以及盐可用作抗血栓、抗胆固醇和抗凝剂。
• US3993683A
  申请人：——

  公开号：US3993683A

  公开（公告）日：1976-11-23
• FR2271810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——