2-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯 | 2134-38-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 酯类 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯
• 中文别名: 2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 2134-38-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09863191
• 分子量: 166.18
• InChiKey: OTCUHRIIVIPBID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240℃
• 密度：
  1.13
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯 在 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium-3-oxid hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 9-ethyl-8-(2-methylpyrimidin-5-yl)-N-[(3S)-1-(phenylacetyl)pyrrolidin-3-yl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2014075393A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯 、 盐酸乙脒 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Cyclic Amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107335A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251971A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.

  本发明提供化合物、其药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物调控一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖的染色质亚家族A（SMARCA）和/或聚溴-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物是双功能分子，将结合到cereblon的部分与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体连接在一起。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021228594A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，包括包含它们的组合物，包含它们的活性化合物组合物，以及它们用于保护生长中的植物和动物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的用途，此外，还涉及包含这种化合物的种子。
• PYRIMIDINE HYDROXY AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：van Duzer John H.

  公开号：US20120121502A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel pyrimidine hydroxy amide compounds, and the use of such compounds in the inhibition of HDAC6 and in the treatment of various diseases, disorders or conditions related to HDAC6.

  本发明涉及新型嘧啶羟基酰胺化合物，以及在抑制HDAC6和治疗与HDAC6相关的各种疾病、疾患或病情方面使用这些化合物的方法。