1H-四唑-5-乙酸乙酯 | 13616-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-四唑-5-乙酸乙酯
• 中文别名: 5-乙酸乙酯四氮唑；乙基2-(2H-四氮唑-5-基)乙酸酯；乙酸乙酯四氮唑；四唑-5-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (tetrazol-5-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 5-tetrazolylacetate；ethyl 1H-tetrazole-5-acetate；ethyl 2-(2H-tetrazol-5-yl)acetate
• CAS: 13616-37-0
• 化学式: C₅H₈N₄O₂
• mdl: MFCD00274213
• 分子量: 156.144
• InChiKey: NAOHMNNTUFFTBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-127 °C (lit.)
• 沸点：
  312.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  1325
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1H-四唑-5-乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H8N4O2
分子式
: 156.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl 1H-tetrazole-5-acetate
-
化学文摘登记号(CAS 13616-37-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 123 - 127 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1H-四唑-5-乙酸	(1H-tetrazol-5-yl)-acetic acid	21743-75-9	C3H4N4O2	128.09
  2-甲基-5-四唑乙酸乙酯	ethyl (2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)acetate	89488-96-0	C6H10N4O2	170.171
  2-(1-甲基四唑-5-基)乙酸乙酯	ethyl 2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)acetate	5250-25-9	C6H10N4O2	170.171
  ——	ethyl 2-ethyl-5-tetrazolylacetate	64953-14-6	C7H12N4O2	184.198
  ——	ethyl 2-tetrazol-5-yl-2-oximinoacetate	112472-44-3	C5H7N5O3	185.142
  ——	(2-isopropyl-2H-tetrazol-5-yl)-acetic acid ethyl ester	1189155-38-1	C8H14N4O2	198.225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-四唑-5-乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.5%的产率得到1H-四唑-5-乙酸
  参考文献：
  名称：

  高能高氮化合物：5-（三硝基甲基）-2 H-四唑和-四唑酸酯，制备，表征和转化为5-（二硝基甲基）四唑

  摘要：

  基于1 H-四唑5-乙酸的彻底硝化作用，已经开发了一种方便的获取5-（三硝基甲基）-2 H-四唑（HTNTz）的方法，该方法由氰基乙酸乙酯和HN 3在1， 3-偶极环加成反应，然后进行碱性水解。将HTNTz转化为铵，胍、,、铯，铜和5-（三硝基甲基）-2 H-四唑酸盐银。另外，分离出铜和银盐的氨加合物。HTNTz与肼和羟胺的反应导致形成肼基5-（二硝基甲基）四唑盐和羟铵5-（二硝基甲基）-1 H-四唑酸盐。对两种5-（二硝基甲基）四唑酸酯进行酸处理导致分离出5-（二硝基亚甲基）-4,5-二氢-1 H-四唑，其通过与三氯甲烷反应转化为5-（二硝基甲基）-1 H-四唑酸钾。 K 2 CO 3。所有制备的化合物均具有1 H，13 C，14 N和15的特征N NMR光谱和X射线晶体结构测定。还进行了初始安全测试（冲击，摩擦和静电敏感性）和热稳定性测量（差热分析，DTA）。5-（三硝基甲基）和5-（

  DOI：

  10.1021/ic400919n
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以85%的产率得到1H-四唑-5-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下水中环保合成胍基四唑化合物和5-取代的1 H-四唑

  摘要：

  我们已经开发出了一种简单，短时，经济高效的产品，可以通过非色谱方法和环境友好的方案纯化产物，用于通过腈和[2,3]环加成反应合成胍基四唑和5-取代的1 H-四唑衍生物。微波辐射下水中的叠氮化物衍生物。筛选所有合成产物的体外抗菌活性。合成的化合物产率极高（85-98％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.069

文献信息

• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20030092720A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )— (R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环；m和n代表0到2的整数，q代表0到3的整数。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• N-substituted prodrugs of fluorooxindoles
  申请人：Starrett E. John

  公开号：US20050203089A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel N-substituted fluorooxindoles having the general Formula I wherein the wavy bond represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer and m, n, p, q, A, B, D, Q, X, and Z are as defined below, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of potassium channels.

  本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟代草酮，其中波浪键代表消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体，m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义，或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗对钾通道开放有响应的疾病。
• Computer design, synthesis, and bioactivity analyses of drugs like fingolimod used in the treatment of multiple sclerosis
  作者：Gurbet Çelik Turgut、Doğukan Doyduk、Yılmaz Yıldırır、Serkan Yavuz、Atilla Akdemir、Ali Dişli、Alaattin Şen

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.11.015

  日期：2017.1

  the MS treatment, some drugs such as fingolimod which help to protect nerves from damage are used. The main goal of the drug therapy in MS is to take control of the inflammation which leads to the destruction of myelin and axons in nerve cell and thus prevent and stop the progression of the disease. Fingolimod (FTY720) is an orally active immunomodulatory drug that has been used for the treatment of relapsing-remitting

  多发性硬化症（MS）是非常重要的非常常见的疾病。在MS治疗中，使用了诸如芬戈莫德等有助于保护神经不受损伤的药物。MS中药物疗法的主要目标是控制炎症，该炎症导致神经细胞中髓磷脂和轴突的破坏，从而预防和阻止疾病的发展。芬戈莫德（FTY720）是一种口服活性免疫调节药物，已用于治疗复发缓解型多发性硬化症。它是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，可通过抑制淋巴细胞从淋巴结中流出来防止淋巴细胞促进自身免疫反应。在这项研究中，我们用计算机设计，合成和表征了FTY720的两种新型衍生物，F1-12h和F2-9，并确定了它们在SH-SY5Y，SK-N-SH和U-118 MG细胞系中产生有益作用的潜在机制。为此，我们首先分别使用pGL4.29荧光素酶报告基因测定法和cAMP免疫测定法确定了F1-12h和F2-9以及FTY720对cAMP响应元件（CRE）活性和cAMP浓度的调节。然后，我们使用定制阵列和FTY7
• Synthesis of 5‐substituted 1 <i>H</i> ‐tetrazoles and oxidation of sulfides by using boehmite nanoparticles/nickel‐curcumin as a robust and extremely efficient green nanocatalyst
  作者：Muhammed Ali Jani、Kiumars Bahrami

  DOI：10.1002/aoc.6014

  日期：2020.12

  optical emission spectroscopy (ICP‐OES). The synthesis of 5‐substituted 1H‐tetrazoles and the oxidation of sulfides were conducted by BNPs@Cur‐Ni with excellent turnover number (TON) and turnover frequency (TOF) outcomes. Also, the catalyst was reused for several sequential runs without Ni leaching or decreasing in reaction yield. Utilizing the curcumin and boehmite with a natural source as well as poly(ethylene

  通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM）合成了镍锚固姜黄素官能化勃姆石纳米颗粒（BNPs @ Cur‐Ni），它是一种功能强大且用途广泛的纳米催化剂。 ），能量色散X射线（EDX），X射线映射，热重分析（TGA），差热分析（​​DTA），Brunauer-Emmett-Teller（BET），X射线衍射（XRD）和感应耦合等离子体光学发射光谱（ICP-OES）。5取代1 H的合成BNPs @ Cur-Ni进行了四唑和硫化物的氧化，具有优异的周转率（TON）和周转率（TOF）。而且，该催化剂可重复使用几次，而不会发生镍的浸出或反应产率的降低。在此简单协议中，将姜黄素和勃姆石与天然来源以及聚乙二醇（PEG）用作溶剂可以基于绿色化学规则。