Methyl-dicyclopropyl-carbinyl-aether | 16084-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-dicyclopropyl-carbinyl-aether
• 英文别名: Dicyclopropyl-carbinol-methylaether；Dicyclopropylcarbinylmethylaether；Dicyclopropylmethyl methyl ether；[cyclopropyl(methoxy)methyl]cyclopropane
• CAS: 16084-85-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: XUJAGLGNBAAWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.202±8.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-bromo-1-cyclopropyl-1-butene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methyl-dicyclopropyl-carbinyl-aether
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M.; Eggensperger,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1259 - 1264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDOOXAZEPINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20100286120A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides a compound having a superior serotonin 5-HT 2C receptor activating action, which is represented by the formula wherein A is —OR 1 or —S(O) p R 2 , R 1 and R 2 are the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group to optionally having substituent(s), and p is 0, 1 or 2, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有卓越的血清素5-HT2C受体激活作用的化合物，其表示为式子，其中A为-OR1或-S（O）pR2，R1和R2相同或不同，每个是氢原子，一个烃基，可选地具有取代基，或一个杂环基，可选地具有取代基，p为0、1或2，或其盐。
• NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Harvey Andrew John

  公开号：US20110166130A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及化合物，其在细胞中调节钾通道活性中具有用处，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• Hanack,M. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2532 - 2536
  作者：Hanack,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8329687B2
  申请人：——

  公开号：US8329687B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8507539B2
  申请人：——

  公开号：US8507539B2

  公开（公告）日：2013-08-13