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4-nitrobenzoic acid 2-acetyl-4-bromophenyl ester | 871101-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-nitrobenzoic acid 2-acetyl-4-bromophenyl ester
英文别名
(2-acetyl-4-bromophenyl) 4-nitrobenzoate
4-nitrobenzoic acid 2-acetyl-4-bromophenyl ester化学式
CAS
871101-23-4
化学式
C15H10BrNO5
mdl
——
分子量
364.152
InChiKey
MULUEHUYHVRCFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitrobenzoic acid 2-acetyl-4-bromophenyl ester吡啶硫酸溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 6-bromo-4'-aminoflavone
    参考文献:
    名称:
    アミロイドβ疾患のホウ素中性子捕捉療法用化合物
    摘要:
    针对β淀粉样蛋白具有高结合特异性、高血脑屏障透过性和在脑内老年斑中具有积累性,同时具有不易残留在脑内老年斑以外部位的硼载体化合物。通过在类黄酮衍生物、香豆素衍生物、香豆素衍生物、噁罗衍生物、查尔酮衍生物、苯并噻唑衍生物和白藜芦醇衍生物中含有硼-10原子来提供用于β淀粉样或病理性淀粉样蛋白相关疾病的硼中子俘获疗法的化合物及其用途。【选择图】无
    公开号:
    JP2020066619A
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-溴苯乙酮4-硝基苯甲酰氯吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以92.7%的产率得到4-nitrobenzoic acid 2-acetyl-4-bromophenyl ester
    参考文献:
    名称:
    アミロイドβ疾患のホウ素中性子捕捉療法用化合物
    摘要:
    针对β淀粉样蛋白具有高结合特异性、高血脑屏障透过性和在脑内老年斑中具有积累性,同时具有不易残留在脑内老年斑以外部位的硼载体化合物。通过在类黄酮衍生物、香豆素衍生物、香豆素衍生物、噁罗衍生物、查尔酮衍生物、苯并噻唑衍生物和白藜芦醇衍生物中含有硼-10原子来提供用于β淀粉样或病理性淀粉样蛋白相关疾病的硼中子俘获疗法的化合物及其用途。【选择图】无
    公开号:
    JP2020066619A
  • 作为试剂:
    描述:
    2-羟基-5-溴苯乙酮4-硝基苯甲酰氯盐酸 在 ice 、 4-nitrobenzoic acid 2-acetyl-4-bromophenyl ester 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.5h, 以so as to obtain a product of interest, 4-nitrobenzoic acid 2-acetyl-4-bromophenyl ester (compound 2)的产率得到4-nitrobenzoic acid 2-acetyl-4-bromophenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Composition For Diagnosing Amyloid-Related Diseases
    摘要:
    本发明提供了一种用于诊断淀粉样相关疾病的组合物,其中包括一种黄酮衍生物、一种查尔酮衍生物、一种苯乙烯基色酮衍生物或一种香豆素衍生物。这些化合物具有高结合特异性,能够与淀粉样β蛋白结合,具有高渗透性到血脑屏障,并能够迅速从除脑部老年斑以外的其他部位消失。因此,使用这些化合物的本发明组合物能够高精度地诊断淀粉样相关疾病。
    公开号:
    US20080131367A1
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文献信息

  • Composition for diagnosing amyloid-related diseases
    申请人:Nagasaki University
    公开号:US08192717B2
    公开(公告)日:2012-06-05
    A composition for diagnosing amyloid-related diseases, which comprises a flavone derivative, a chalcone derivative, a styrylchromone derivative, or a coumarin derivative, is provided. These compounds have high binding specificity to an amyloid β protein, high permeability to a blood-brain barrier, and ability to rapidly disappear from sites other than cerebral senile plaque. Accordingly, the composition of the present invention using these compounds enables the diagnosis of amyloid-related diseases with high precision.
    本发明提供了一种用于诊断淀粉样相关疾病的组合物,包括黄酮生物查尔酮生物苯乙烯香豆素生物香豆素生物。这些化合物具有高度的结合特异性,能够与淀粉样β蛋白高度结合,具有高渗透性穿过血脑屏障,且能够迅速从除老年斑外的其他部位消失。因此,使用这些化合物的本发明组合物能够高精度地诊断淀粉样相关疾病。
  • COMPOSITION FOR AMYLOID-ASSOCIATED DISEASE DIAGNOSIS
    申请人:Nagasaki University
    公开号:EP1815872A1
    公开(公告)日:2007-08-08
    A composition for diagnosing amyloid-related diseases, which comprises a flavone derivative, a chalcone derivative, a styrylchromone derivative, or a coumarin derivative, is provided. These compounds have high binding specificity to an amyloid β protein, high permeability to a blood-brain barrier, and ability to rapidly disappear from sites other than cerebral senile plaque. Accordingly, the composition of the present invention using these compounds enables the diagnosis of amyloid-related diseases with high precision.
    本研究提供了一种用于诊断淀粉样蛋白相关疾病的组合物,该组合物由黄酮生物查尔酮生物苯乙烯色酮生物香豆素生物组成。 这些化合物与淀粉样β蛋白的结合特异性高,对血脑屏障的渗透性高,能够从脑衰老斑块以外的部位迅速消失。 因此,使用这些化合物的本发明组合物能够高精度地诊断淀粉样蛋白相关疾病。
  • Synthesis of halogenated/nitrated flavone derivatives and evaluation of their affinity for the central benzodiazepine receptor
    作者:Mariel Marde、Juan Zinczuk、María I. Colombo、Cristina Wasowski、Haydee Viola、Claudia Wolfman、Jorge H. Medina、Edmundo A. Rúveda、Alejandro C. Paladini
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00343-0
    日期:1997.8
    A series of halogenated/nitrated flavone compounds were synthesized. Some of the products were found to be potent central benzodiazepine receptor (BDZ-R) ligands. The structure-activity relationships (SAR) analysis of the new synthetic compounds, together with that of others already described, indicates that substitutions at position 6 or 6 and 3' in the flavone nucleus are the only ones that give rise to high affinity BDZ-R ligands. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • EP1815872
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Radioiodinated Flavones for in Vivo Imaging of β-Amyloid Plaques in the Brain
    作者:Masahiro Ono、Naoko Yoshida、Kenichi Ishibashi、Mamoru Haratake、Yasushi Arano、Hiroshi Mori、Morio Nakayama
    DOI:10.1021/jm050635e
    日期:2005.11.1
    In vivo imaging of beta-amyloid (A beta) peptide aggregates in the brain may lead to early detection of Alzheimer's disease (AD) and monitoring of the progression and effectiveness of AD treatment. The purpose of this study was to develop novel amyloid imaging agents based on flavone as a core structure. Radioiodinated flavone derivatives were designed and synthesized. The binding affinities of flavone derivatives for A beta aggregates varied from 13 to 77 nM. When in vitro plaque labeling was carried out using post-mortem AD brain sections, all flavones intensely stained not only amyloid plaques but also cerebrovascular amyloids. In biodistribution studies using normal mice, they displayed high brain uptakes ranging from 3.2 to 4.1% ID/g at 2 min postinjection. The radioactivity washed out from the brain rapidly (0.5-1.9% ID/g at 30 min), which is highly desirable for amyloid imaging agents. The results in the study suggest that these classes of radioiodinated flavones may be useful candidates as potential imaging agents for amyloid plaques.
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