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2-Ethyliden-cyclododecan-1-on | 1138-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Ethyliden-cyclododecan-1-on
英文别名
2-Ethyliden-cyclododecanon;Cyclododecanone, 2-ethylidene-;2-ethylidenecyclododecan-1-one
2-Ethyliden-cyclododecan-1-on化学式
CAS
1138-01-8
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
OAOGIDTZODFWIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (trimethylstannyl)lithium氯碘甲烷2-Ethyliden-cyclododecan-1-on四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到2-chloromethyl-2-(1-trimethylstannylethyl)-1-cyclododecane
    参考文献:
    名称:
    Ring Enlargement ofα-Ethylidenecycloalkanones toβ-Alkylidenecycloalkanones Induced by Trimethylstannyllithium/Aldehyde Equivalents/Lewis Acids
    摘要:
    α-乙基亚环烯酮在与三甲基锡锂/醛等价物/路易斯酸处理下,发生了环膨胀,转化为β-烷基亚环烯酮,且具有高的立体选择性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.289
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一条通往大环酮的简便途径。2-氯环十二烷-1-ONE的直接二乙烯基化
    摘要:
    2-chlorocyclododecan-1-one 与乙烯基氯化镁(摩尔比为 1:2)反应直接得到 1,2-divinylcyclododecan-1-ol,它很容易转化为 5-cyclohexadecen-1-one。发现这种一步二乙烯基化不是通过用氯原子直接置换格氏试剂,而是通过乙烯基的频哪醇样重排进行。
    DOI:
    10.1246/cl.1973.667
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文献信息

  • Ring Enlargement of<i>α</i>-Ethylidenecycloalkanones to<i>β</i>-Alkylidenecycloalkanones Induced by Trimethylstannyllithium/Aldehyde Equivalents/Lewis Acids
    作者:Jun Fujiwara、Jin Tokuyasu、Tadashi Sato
    DOI:10.1246/bcsj.68.289
    日期:1995.1
    α-Ethylidenecycloalkanones underwent a ring enlargement to β-alkylidenecycloalkanones upon a treatment with trimethylstannyllithium/aldehyde equivalents/Lewis acids with high stereoselectivity.
    α-乙基亚环烯酮在与三甲基锡锂/醛等价物/路易斯酸处理下,发生了环膨胀,转化为β-烷基亚环烯酮,且具有高的立体选择性。
  • A FACILE ROUTE TO MACROCYCLIC KETONES. DIRECT DIVINYLATION OF 2-CHLOROCYCLODODECAN-1-ONE
    作者:Masaki Nishino、Hisao Kondo、Akihisa Miyake
    DOI:10.1246/cl.1973.667
    日期:1973.7.5
    2-divinylcyclododecan-1-ol, which was easily converted to 5-cyclohexadecen-1-one. This one-step divinylation was found to proceed not through a direct displacement of the Grignard reagent with the chlorine atom, but through a pinacol-like rearrangement of a vinyl group.
    2-chlorocyclododecan-1-one 与乙烯基氯化镁(摩尔比为 1:2)反应直接得到 1,2-divinylcyclododecan-1-ol,它很容易转化为 5-cyclohexadecen-1-one。发现这种一步二乙烯基化不是通过用氯原子直接置换格氏试剂,而是通过乙烯基的频哪醇样重排进行。
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