2-甲基-5-氧基-4-(噻吩-2-基)-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸乙酯 | 34064-69-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-氧基-4-(噻吩-2-基)-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-methyl-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-(2-thienyl)-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-5-oxo-4-thiophen-2-yl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 34064-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: BKZMRCCKRNYMKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  484.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 1,3-环己二酮 在 iron oxide 、 ammonium acetate 作用下， 反应 0.08h， 以96%的产率得到2-甲基-5-氧基-4-(噻吩-2-基)-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  磁性Fe 3 O 4纳米粒子：高效且可回收的纳米催化剂，可在无溶剂条件下合成聚氢喹啉和Hantzsch 1,4-二氢吡啶

  摘要：

  报道了在无溶剂条件下使用磁性Fe 3 O 4纳米颗粒（Fe 3 O 4 MNPs）作为可循环利用催化剂高效，快速合成生物活性取代的Hantzsch 1,4-二氢吡啶和聚氢喹啉衍生物的绿色方法。通过FT-IR，XRD和TEM分析对催化剂进行了表征。与经典反应相比，该方法始终具有反应时间短，催化剂负载少，收率高，易于磁分离和催化剂可重复使用的优点。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.11.010

文献信息

• Synthesis, characterization and heterogeneous catalytic application of a nickel(II) Schiff base complex immobilized on MWCNTs for the Hantzsch four-component condensation
  作者：Jamshid Rakhtshah、Sadegh Salehzadeh、Mohammad Ali Zolfigol、Saeed Baghery

  DOI：10.1080/00958972.2016.1253068

  日期：2017.1.17

  highly efficient heterogeneous catalyst was synthesized and characterized by IR, X-ray diffraction patterns, scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy, inductively coupled plasma, elemental analysis, and thermal gravimetric analysis. Then a facile and environmentally benign procedure was developed for synthesis of polyhydroquinoline derivatives via Hantzsch one-pot condensation

  摘要 合成了一种固定在多壁碳纳米管 (MWCNTs) 表面的镍 (II) Schiff 碱配合物作为一种高效的多相催化剂，并通过 IR、X 射线衍射图、扫描电子显微镜、能量色散 X 射线光谱进行表征。 、电感耦合等离子体、元素分析和热重分析。然后，在上述合成催化剂的存在下，在无溶剂条件下，通过芳香醛、1,3-二酮、乙酰乙酸乙酯和乙酸铵的 Hantzsch 一锅缩合反应，开发了一种简便且环境友好的方法合成聚氢喹啉衍生物。该方案具有催化剂稳定性、易得性、可回收性和环保性，实验和后处理程序简单等优点，并且产量也很高。考虑到模型反应的无溶剂条件以及温度、时间和产率，这里报道的纳米催化剂是迄今为止报道的用于合成聚氢喹啉的最佳催化剂之一。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20090012103A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I): wherein Q1, Q2, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及新颖的杂环化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由公式（I）给出：其中Q1、Q2、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Mo@GAA-Fe₃O₄ MNPs: a highly efficient and environmentally friendly heterogeneous magnetic nanocatalyst for the synthesis of polyhydroquinoline derivatives
  作者：Mehraneh Aghaei-Hashjin、Asieh Yahyazadeh、Esmayeel Abbaspour-Gilandeh

  DOI：10.1039/d1ra00396h

  日期：——

  Polyhydroquinolines were obtained from a sequential four-component reaction between dimedone or 1,3-cyclohexandione, ethyl acetoacetate, or methyl acetoacetate as a β-ketoester, aldehydes, and ammonium acetate, with Mo@GAA-Fe3O₄ MNPs as a green nanocatalyst.

  聚羟基喹啉是通过二甲二酮或1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯作为β-酮酯、醛和醋酸铵的顺序四组分反应获得的，使用Mo@GAA-Fe3O4磁性纳米颗粒作为绿色纳米催化剂。
• Tetraethylammonium 2-(carbamoyl)benzoate as a bifunctional organocatalyst for one-pot synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridine and polyhydroquinoline derivatives
  作者：Mahsa Yarhosseini、Shahrzad Javanshir、Mohammad G. Dekamin、Mohammad Farhadnia

  DOI：10.1007/s00706-016-1666-1

  日期：2016.10

  environment-friendly approach for the synthesis of biologically active Hantzsch 1,4-dihydropyridine and polyhydroquinoline derivatives in the presence of tetraethylammonium 2-(carbamoyl)benzoate, as an effective bifunctional metal-free catalyst, has been developed via a one-pot multicomponent reaction of various aldehydes, ethyl acetoacetate or cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, and ammonium acetate in EtOH

  摘要已经开发了一种绿色，方便且环境友好的方法，该方法通过在2-乙基氨基甲酸酯苯甲酸四乙铵（一种有效的不含金属的双金属催化剂）存在下合成具有生物活性的Hantzsch 1,4-二氢吡啶和聚氢喹啉衍生物。在回流条件下，各种醛，乙酰乙酸乙酯或环状1,3-二羰基化合物和乙酸铵在EtOH中的一锅多组分反应。所提出的方法能够以直接的后处理和低成本的方法以良好至优异的产率和短的反应时间提供所需的产物。 图形概要
• Periodic mesoporous organosilica with ionic-liquid framework supported manganese: an efficient and recyclable nanocatalyst for the unsymmetric Hantzsch reaction
  作者：M. Nasr-Esfahani、D. Elhamifar、T. Amadeh、B. Karimi

  DOI：10.1039/c4ra12673d

  日期：——

  unsymmetric Hantzsch reaction using an ionic liquid based periodic mesoporous organosilica supported manganese (Mn@PMO-IL) catalyst under solvent-free conditions is described. This catalyst showed high reactivity and selectivity for the preparation of a set of different derivatives of polyhydroquinolines under moderate reaction conditions and short times. Moreover, the catalyst was also recovered and reused

  生物活性取代polyhydroquinoline衍生物的绿色和快速合成的有效方法通过描述了在无溶剂条件下使用基于离子液体的周期性介孔有机二氧化硅负载的锰（Mn @ PMO-IL）催化剂进行的不对称Hantzsch反应。该催化剂在中等反应条件和短时间内制备一组不同的聚氢喹啉衍生物具有很高的反应活性和选择性。此外，在不显着降低反应性和产率的情况下，催化剂也被回收并重复使用了几次。回收的催化剂的氮吸附-解吸和透射电子显微镜显着证明了在所应用的反应条件下催化剂的高稳定性和耐久性。此外，与传统方法相比，该方法始终显示出反应时间短，催化剂用量低，收率高，