2-Butyl-6-oxo-heptanal | 87921-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butyl-6-oxo-heptanal
• 英文别名: 2-Butyl-6-oxoheptanal
• CAS: 87921-68-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: UFYQQXGLARHIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-butyl-6-oxo-1-trimethylsilanyloxy-heptyl ester 在 potassium fluoride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Butyl-6-oxo-heptanal
  参考文献：
  名称：

  β-羰基自由基是碳-碳键形成反应的三碳结构单元

  摘要：

  通过醛化，环丙烷化，溶剂化和NaBH 4还原，可以从醛，酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物（表1-3）。因此，羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97181-9

文献信息

• CC bond formation reactions with umpolung of aldehydes via radicals
  作者：Bernd Giese、Hans Horler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88140-x

  日期：1983.1
• GIESE, B.;HORLER, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3221-3224
  作者：GIESE, B.、HORLER, H.

  DOI：——

  日期：——
• β-Carbonyl radicals as three-carbon building blocks for carbon-carbon bond forming reactions
  作者：Bernd Giese、Hans Horler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97181-9

  日期：1985.1

  aldehydes, ketones and esters β-carbonyl radicals can be generated via enolization, cyclopropanation, solvomercuration and reduction with NaBH4. Radicals react with electron-poor alkenes to give products of CC-bond forming reactions (Tables 1–3). Carbonyl compounds are therefore precursors of three-carbon building blocks. The products result from reactions with “Umpolung”.

  通过醛化，环丙烷化，溶剂化和NaBH 4还原，可以从醛，酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物（表1-3）。因此，羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。