7-nonyn-2-one | 85029-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-nonyn-2-one
• 英文别名: Non-7-yn-2-one
• CAS: 85029-47-6
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: RFWHDNINCWMRPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nonyn-2-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,3,8-nonanetrione
  参考文献：
  名称：

  A new route to functionalized trans-hydrindenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a043
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-1-nonen-7-yne 在 水 、 氢气 作用下， 生成 7-nonyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to functionalized trans-hydrindenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a043

文献信息

• BIFUNCTIONAL PHOSPHONATE CHELATING AGENTS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20140199243A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of the following Formula (I): in which A represents either a nitrogen atom, or a ring having 3 to 6 carbon atoms, or an aromatic ring having 5 to 10 members, the ring and the aromatic ring optionally include one or more heteroatoms selected from N, O and S, and W represents a grafting function and X and Y represent chelating functions.

  以下式(I)的化合物： 其中 A代表一个氮原子，或者一个含有3到6个碳原子的环，或者一个具有5到10个成员的芳香环，该环和芳香环可选地包括一个或多个选自N、O和S的杂原子，W代表接枝功能，X和Y代表螯合功能。
• A visible-light mediated ring opening reaction of alkylidenecyclopropanes for the generation of homopropargyl radicals
  作者：Xiao-Yu Zhang、Chao Ning、Ben Mao、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d1sc01889b

  日期：——

  Classical cyclopropylcarbinyl radical clock reactions have been widely applied to conduct mechanistic studies for probing radical processes for a long time; however, alkylidenecyclopropanes, which have a similar molecular structure to methylcyclopropanes, surprisingly have not yet attracted researcher's attention for similar ring opening radical clock processes. In recent years, photocatalytic NHPI

  经典的环丙基羰基自由基时钟反应长期以来被广泛应用于探测自由基过程的机理研究；然而，与甲基环丙烷具有相似分子结构的亚烷基环丙烷令人惊讶地尚未因类似的开环自由基时钟过程而引起研究人员的注意。近年来，光催化NHPI酯活化化学取得了长足的发展，为交叉偶联反应提供了新的合成路线。在此，我们希望报道一种在光氧化还原催化下使用带有亚烷基环丙烷的创新NHPI酯的非经典开环自由基时钟反应，为直接制备各种炔基衍生物提供全新的合成方法。该方案的潜在合成效用在生物活性分子或其衍生物和药用物质的多种转化和简便合成中得到证明。
• SNIDER, B. B.;KIRK, TH. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 8, 2364-2368
  作者：SNIDER, B. B.、KIRK, TH. C.

  DOI：——

  日期：——