5-amino-1-nonylimidazole-4-carbonitrile | 108555-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-nonylimidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-nonyl-4-cyanoimidazole
• CAS: 108555-77-7
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄
• 分子量: 234.344
• InChiKey: FNGFQHJLVWOZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-nonylimidazole-4-carbonitrile 、 异硫氰酸甲酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到N-methyl-N'-<5-(methylamino)-3-nonylimidazo<5,4-d><1,3>thiazin-7(3H)-ylidene>thiourea
  参考文献：
  名称：

  Groezinger, Karl G.; Onan, Kay D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 495 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 、 5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到5-amino-1-nonylimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤的合成与反应：6-甲基氨基-7-壬基-2-硫代嘌呤的X射线结构

  摘要：

  通过异硫氰酸酯与1-烷基-4-氨基-5-氰基咪唑3的反应，合成了数个1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤8,9,10。3用异硫氰酸甲酯处理得到Dimroth重排产物6-甲基氨基-7-烷基-2-硫氧杂嘌呤11。X射线晶体学明确地定义了11的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230319

文献信息

• Groezinger, Karl G.; Onan, Kay D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 495 - 501
  作者：Groezinger, Karl G.、Onan, Kay D.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and reactions of some 1-substituted-7-alkyl-2-thioxopurines: X-Ray structure of 6-methylamino-7-nonyl-2-thioxopurine
  作者：Karl G. Grözinger、Kay D. Onan

  DOI：10.1002/jhet.5570230319

  日期：1986.5

  Several 1-substituted-7-alkyl-2-thioxopurines 8,9,10 were synthesized by the reaction of isothiocyanates with 1-alkyl-4-amino-5-cyanoimidazoles 3. Treatment of 3 with methyl isothiocyanate gave the Dimroth rearranged product 6-methylamino-7-alkyl-2-thioxopurines 11. The structure of 11 was unambiguously defined by X-ray crystallography.

  通过异硫氰酸酯与1-烷基-4-氨基-5-氰基咪唑3的反应，合成了数个1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤8,9,10。3用异硫氰酸甲酯处理得到Dimroth重排产物6-甲基氨基-7-烷基-2-硫氧杂嘌呤11。X射线晶体学明确地定义了11的结构。