5-Methylidene-3-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-oxazolidin-2-one | 918423-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Methylidene-3-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-methylidene-3-prop-2-ynyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 918423-05-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: VMOPWWPTMVRFNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-二炔丙胺 在 PPh₃AuNTf₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到5-Methylidene-3-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Formation of 5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones

  摘要：

  本文介绍了一项有关金（I）催化的丙炔基叔丁基氨基甲酸酯重排为 5-亚甲基-1,3-恶唑啉-2-酮的研究。所采用的温和反应条件允许高效合成各种此类结构，而使用其他已报道的方法则不太容易获得这些结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950253

文献信息

• Efficient and Reusable Metal-Organic Framework Catalysts for Carboxylative Cyclization of Propargylamines with Carbon Dioxide
  作者：Dan Zhao、Xiao-Hui Liu、Chendan Zhu、Yan-Shang Kang、Peng Wang、Zhuangzhi Shi、Yi Lu、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1002/cctc.201701190

  日期：2017.12.20

  fix it into valuable chemical products, functionalized dynamic metal–organic frameworks (MOFs) have been utilized not only because of their inherent cavity for accommodating CO2 but also owing to their reversible structural transformations in response to external stimuli for regulating the reaction. Herein, we report a dynamic and functional MOF [Cd3(L)2(BDC)3]2⋅16 DMF (MOF‐1 a; DMF=N,N‐dimethylformamide)

  二氧化碳（CO 2）的捕获和转化对于降低大气中CO 2的浓度很重要。为了有效地捕获CO 2并将其进一步固定在有价值的化学产品中，功能化的动态金属有机框架（MOF）不仅由于其固有的空腔可容纳CO 2而被利用，而且还由于其响应外部刺激而可逆的结构转变而被利用。用于调节反应。此，我们报告一个动态和功能MOF [CD 3（L）2（BDC）3 ] 2 ⋅ 16 DMF（MOF-1 ; DMF = Ñ，Ñ氨基三脚架咪唑配体N 1-（4-（1  H-咪唑-1-基）苄基）-N 1-（2-氨基乙基）乙烷-1,2-二胺（L）与1,4-苯二甲酸（H 2 BDC）与镉盐。MOF-1a不仅显示出空前的高催化活性[起始周转率（TON）高达9300]和广泛的底物范围，用于炔丙基胺与CO 2的羧基环化，而且由于它的动态五重互穿结构。进一步的研究表明，MOF-1 a 与复杂的生物系统相似，它显示出取决于底物大小的选择性催化特性。
• Gold(I)-Catalyzed Formation of 5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones
  作者：Fabien Gagosz、Andrea Buzas

  DOI：10.1055/s-2006-950253

  日期：2006.10

  A study concerning the gold(I)-catalyzed rearrangement of propargylic tert-butylcarbamates into 5-methylene-1,3-oxazolidin-2-ones is described. The mild reaction conditions employed allow the efficient synthesis of a variety of these structures, which would be less conveniently obtained using other reported methods.

  本文介绍了一项有关金（I）催化的丙炔基叔丁基氨基甲酸酯重排为 5-亚甲基-1,3-恶唑啉-2-酮的研究。所采用的温和反应条件允许高效合成各种此类结构，而使用其他已报道的方法则不太容易获得这些结构。