摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基-5-甲基硫烷基-1-苯基戊-1-烯-3-酮 | 905265-08-9

中文名称
2-甲基-5-甲基硫烷基-1-苯基戊-1-烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-5-(methylsulfanyl)-1-phenylpent-1-en-3-one
英文别名
2-methyl-5-methylsulfanyl-1-phenylpent-1-en-3-one
2-甲基-5-甲基硫烷基-1-苯基戊-1-烯-3-酮化学式
CAS
905265-08-9
化学式
C13H16OS
mdl
——
分子量
220.335
InChiKey
GTMQOSRDRUQJMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-丙炔3-甲硫基丙醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 silver perchlorate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到2-甲基-5-甲基硫烷基-1-苯基戊-1-烯-3-酮
    参考文献:
    名称:
    分子间烯烃和炔烃与β-S-取代的醛的加氢酰化作用:对半不稳定的POP配体的作用机理的见解。
    摘要:
    据报道,用于β-S-取代的醛与活化的和未活化的烯烃和炔烃的分子间加氢酰化反应的组装催化剂体系简单易行。这些催化剂促进了β-S-取代的醛与具有挑战性的底物(例如内部炔烃和1-辛烯)之间的加氢酰化反应。催化剂基于[Rh(cod)(DPEphos)] [ClO(4)](DPEphos =双(2-二苯基膦基苯基)醚,cod =环辛二烯),设计用于利用DPEphos配体的半不稳定能力稳定关键的酰基氢化物中间体以防止还原性脱羰基化,从而导致催化剂死亡。醛(邻-HCOCH(2)CH(2)SMe或邻-HCOC(6)H(4)SMe)和丙烯酸甲酯向前体丙酮络合物[Rh(丙酮)(2)(DPEphos)的化学计量添加的研究] [X] [X = closo-CB(11)H(6)Cl(6)或[BAr(F)(4)](Ar(F)= 3,5-(CF(3))(2) C(6)H(3))]揭示了半不稳定的DPEphos配体的作用
    DOI:
    10.1002/chem.200800738
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Intermolecular Alkene and Alkyne Hydroacylation with β-S-Substituted Aldehydes: Mechanistic Insight into the Role of a Hemilabile P-O-P Ligand
    作者:Gemma L. Moxham、Helen Randell-Sly、Simon K. Brayshaw、Andrew S. Weller、Michael C. Willis
    DOI:10.1002/chem.200800738
    日期:2008.9.19
    complexes [Rh(CH(2)CH(2)CO(2)Me)(COC(2)H(4)SMe)(DPEphos)][X] and [Rh(CH(2)CH(2)CO(2)Me)(COC(6)H(4)SMe)(DPEphos)][X]. In these complexes, the DPEphos ligand is now cis chelating. A model for the (unobserved) transient alkene complex that would result from addition of alkene to the acyl-hydrido complexes comes from formation of the MeCN adducts [Rh(DPEphos)(MeSC(2)H(4)CO)H(MeCN)][X] and [Rh(DPEphos)(
    据报道,用于β-S-取代的醛与活化的和未活化的烯烃和炔烃的分子间加氢酰化反应的组装催化剂体系简单易行。这些催化剂促进了β-S-取代的醛与具有挑战性的底物(例如内部炔烃和1-辛烯)之间的加氢酰化反应。催化剂基于[Rh(cod)(DPEphos)] [ClO(4)](DPEphos =双(2-二苯基膦基苯基)醚,cod =环辛二烯),设计用于利用DPEphos配体的半不稳定能力稳定关键的酰基氢化物中间体以防止还原性脱羰基化,从而导致催化剂死亡。醛(邻-HCOCH(2)CH(2)SMe或邻-HCOC(6)H(4)SMe)和丙烯酸甲酯向前体丙酮络合物[Rh(丙酮)(2)(DPEphos)的化学计量添加的研究] [X] [X = closo-CB(11)H(6)Cl(6)或[BAr(F)(4)](Ar(F)= 3,5-(CF(3))(2) C(6)H(3))]揭示了半不稳定的DPEphos配体的作用
查看更多