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4-amino-1-nonyl-5-cyanoimidazole | 108555-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-1-nonyl-5-cyanoimidazole
英文别名
5-Amino-3-nonylimidazole-4-carbonitrile
4-amino-1-nonyl-5-cyanoimidazole化学式
CAS
108555-73-3
化学式
C13H22N4
mdl
——
分子量
234.344
InChiKey
PKHJPUICHZGURK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-1-nonyl-5-cyanoimidazole乙醇 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 171.0h, 生成 6-methylamino-7-nonyl-2-thioxopurine
    参考文献:
    名称:
    某些1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤的合成与反应:6-甲基氨基-7-壬基-2-硫代嘌呤的X射线结构
    摘要:
    通过异硫氰酸酯与1-烷基-4-氨基-5-氰基咪唑3的反应,合成了数个1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤8,9,10。3用异硫氰酸甲酯处理得到Dimroth重排产物6-甲基氨基-7-烷基-2-硫氧杂嘌呤11。X射线晶体学明确地定义了11的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230319
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴壬烷5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以18%的产率得到5-amino-1-nonylimidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    某些1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤的合成与反应:6-甲基氨基-7-壬基-2-硫代嘌呤的X射线结构
    摘要:
    通过异硫氰酸酯与1-烷基-4-氨基-5-氰基咪唑3的反应,合成了数个1-取代的-7-烷基-2-硫代嘌呤8,9,10。3用异硫氰酸甲酯处理得到Dimroth重排产物6-甲基氨基-7-烷基-2-硫氧杂嘌呤11。X射线晶体学明确地定义了11的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230319
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