4-(2-benzothiazolyl)-2-methylimidazo[1,2-a]quinolin-5(3H)-one | 1046802-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzothiazolyl)-2-methylimidazo[1,2-a]quinolin-5(3H)-one
• 英文别名: 4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-methyl-3H-imidazo[1,2-a]quinolin-5-one
• CAS: 1046802-73-6
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃OS
• 分子量: 331.398
• InChiKey: KJHKRJMHMKJNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 1-(2-oxo-propyl)-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-(2-benzothiazolyl)-2-methylimidazo[1,2-a]quinolin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Imidazo[1,2-a]quinolines via a Domino Reaction

  摘要：

  研究了 2,4-二氧代-2H-3,1-苯并恶嗪-1(4H)-乙酸甲酯、1-(3,3-二甲基-2-氧代丁基)-和 1-(2-氧代丙基)-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮与取代的乙腈 XCH2CN（X = CN，庚基）之间的相互作用。在醋酸钠存在下的醋酸中，得到了咪唑并[1,2-a]喹啉-2,5(1H,3H)-二酮、2-叔丁基和 2-甲基咪唑并[1,2-a]喹啉-5(3H)-酮，收率为 60-85%。该方法提出了一种反应途径，并通过分离特定的中间产物得到了证实。讨论了该方法的范围和局限性。在 X 射线晶体学研究的基础上，对所获得的咪唑并[1,2-a]喹啉衍生物的结构进行了明确的分配。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072572