5-(dichloroacetyl)dihydro-4,4-dimethyl-2-(3H)-furanone | 115118-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(dichloroacetyl)dihydro-4,4-dimethyl-2-(3H)-furanone
• 英文别名: 5-(dichloroacetyl)dihydro-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone；5-(dichloroacetyl)-4,4-dimethyldihydro-2(3H)-furanone；5-(2,2-dichloroacetyl)-4,4-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 115118-29-1
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 225.072
• InChiKey: FRSDOMVYSSYGSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  92-94 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dichloroacetyl)dihydro-4,4-dimethyl-2-(3H)-furanone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2,2-dichlorovinyl)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A highly versatile synthesis of 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropane-1-carboxylic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a034
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-oxohexanoic acid 在 1-formyl-pyrrolidine; hydrochloride 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-(dichloroacetyl)dihydro-4,4-dimethyl-2-(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  生产顺式/反式-(±)-2, 2-二甲基-3-(2',2'-二氯乙烯基)环丙烷羧酸酯的经济可行途径

  摘要：

  摘要 5-(2',2'-dichloroenyl) dihydro-4,4-dimethyl-2 (3H)-furanone, 3 的快速且经济可行的合成，是制备顺式/反式-(±) -1，来自异佛尔酮，2，被描述。

  DOI：

  10.1080/00397919108020797

文献信息

• MANDAL, ARUN K.;BORUDE, D. P., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 111-120
  作者：MANDAL, ARUN K.、BORUDE, D. P.

  DOI：——

  日期：——
• BEVINAKATTI, H. S.;NEWADKAR, R. V.;BORUDE, D. P.;MANDAL, A. K., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3843-3845
  作者：BEVINAKATTI, H. S.、NEWADKAR, R. V.、BORUDE, D. P.、MANDAL, A. K.

  DOI：——

  日期：——