2-甲基-5-硝基戊烷-2-醇 | 79928-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基戊烷-2-醇
• 英文名称: 2-methyl-5-nitro-2-pentanol
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitropentan-2-ol
• CAS: 79928-61-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: HGGBYJGRYRWRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-戊酮 、 dimethyltitanium diisopropoxide 以78%的产率得到2-甲基-5-硝基戊烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl-, Aryl-, Vinyl-, and Heterosubstituted Organozirconium Compounds. -Selective nucleophiles of low basicity. Preliminary communication
  作者：Beat Weidmann、Christopher D. Maycock、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640532

  日期：1981.7.22

  Solutions of the title compounds are accessible from organolithium reagents and trialkoxyzirconium chloride (equation 2). In contrast to their titanium analogues, vinylzirconium reagents are stable enough to be employed. Generally, organozirconium reagents are highly selective aldehyde and ketone carbonylophiles of exceedingly low basicity (Tables 1, 2, 3 and typical procedure).

  标题化合物的溶液可从有机锂试剂和三烷氧基氯化锆（方程式2）中获得。与它们的钛类似物相比，乙烯基锆试剂足够稳定，可以使用。通常，有机锆试剂是碱性极低的高度选择性的醛和酮羰基亲和剂（表1、2、3和典型步骤）。
• CH3Li/TiCl4: A non-basic and highly selective grignard analogue
  作者：M.T. Reetz、S.H. Kyung、M. Hüllmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90582-4

  日期：1986.1
• WEIDMANN B.; MAYCOCK C. D.; SEEBACH D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 5, 1552-1557
  作者：WEIDMANN B.、 MAYCOCK C. D.、 SEEBACH D.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ, M. T.;WESTERMANN, J.;STEINBACH, R.;WENDEROTH, B.;PETER, R.;OSTAREK+, CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1421-1440
  作者：REETZ, M. T.、WESTERMANN, J.、STEINBACH, R.、WENDEROTH, B.、PETER, R.、OSTAREK+

  DOI：——

  日期：——
• Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440
  作者：Reetz, Manfred T.、Westermann, Juergen、Steinbach, Rainer、Wenderoth, Bernd、Peter, Roland、et al.

  DOI：——

  日期：——