dimethyltitanium diisopropoxide | 4515-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dimethyltitanium diisopropoxide
• 英文别名: diisopropoxydimethyltitanium；Ti(O-i-Pr)2Me2；Diisopropyloxydimethyltitan
• CAS: 4515-80-4
• 化学式: C₈H₂₀O₂Ti
• 分子量: 196.126
• InChiKey: XVUQPESXTGAQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 、 dimethyltitanium diisopropoxide 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3β-acetoxy-20-methylpregn-5-ene-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丙氧基二氯化钛 、 甲基锂 生成 dimethyltitanium diisopropoxide
  参考文献：
  名称：

  REETZ, M. T.;WESTERMANN, J.;STEINBACH, R.;WENDEROTH, B.;PETER, R.;OSTAREK+, CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1421-1440

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 在 dimethyltitanium diisopropoxide 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Aminocyclopropanes From Functionalized Organozinc Compounds and N,N-Dialkylcarboxamides

  摘要：

  已进行分子间和分子内竞争实验，证明N,N-二烷基羧酰胺比叔丁酯更快与乙烯基溴化镁和甲基三异丙氧基钛形成的钛中间体反应，从而选择性地生成环丙胺而非环丙醇。因此，在新开发的条件下，包括具有叔丁酯功能团的系列在内的功能化有机锌试剂可以用于将N,N-二烷基甲酰胺转化为氯代烷基取代的N,N-二烷基环丙胺（产率55-67%）和叔丁基（N,N-二烷基氨基环丙基）烷酸酯（产率24-63%）。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31906

文献信息

• Carbonylation of alkyltitanium compounds with allylic derivatives
  作者：Yasushi Tsuji、Tetsuya Ishii

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80021-o

  日期：1992.2

  carbon monoxide (1 atm, balloon) at room temperature overnight (16–18 h), and then the reaction mixture was added to various allyl derivatives in the presence of palladium catalyst (5 mob% based on the allylic derivatives) at room temperature. From 1b and cinnamyl acetate in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium, (E)-3,3-dimethyl-6-phenyl-5-hexen-2-one (5a) was afforded in 57% yield. A similar

  将三异丙氧基甲基钛（1a）或二异丙氧基二甲基钛（1b）在室温下用一氧化碳（1个大气压，气球）处理过夜（16-18小时），然后在钯催化剂存在下将反应混合物添加到各种烯丙基衍生物中（5在室温下，基于烯丙基衍生物的摩尔百分数）。在四（三苯基膦）钯存在下，由1b和乙酸肉桂酯提供（E）-3,3-二甲基-6-苯基-5-己烯-2-酮（5a），产率为57％。与反式-2-己烯基乙酸酯的类似反应也以57％的产率得到了相应的γ，δ-不饱和酮。该产物的形成将由钛η合理化2-酰基和羰基化合物的中间体。
• Benzannulated Lactones by Ring Enlargement
  作者：Monika Geier、Manfred Hesse

  DOI：10.1055/s-1990-26787

  日期：——

  Benzoketones 1 are converted by a multi-step sequence to large ring lactones 8.

  苯基酮1通过多步反应序列转化为大环内酯8。
• Synthesis of (±)-Pyrenolide B
  作者：Attila Moricz、Elisabeth Gassmann、Stefan Bienz、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19950780313

  日期：1995.5.10

  In the synthesis of the title compound 12, the important intermediate 7 was obtained in good yield from the easily available ethyl 5, 5-ethylenedioxy-2-oxocyclohexane-1-carboxylate (1) via ring enlargement of the bicyclic enol ether 5 (Scheme). Its reduction (NaBH4 in EtOH) and subsequent protection with (t-Bu)Me2Si resulted in the highly functionalized ten-membered lactone 9. Introduction of the (Z)-configurated

  在的标题化合物的合成12，重要的中间体7被以良好的收率从容易获得的乙基5,5-亚乙二氧基-2-氧代环己烷-1-羧酸酯（获得1）经由所述双环烯醇醚的扩环5（方案）。它的还原（在EtOH中的NaBH 4）和随后用（t- Bu）Me 2 Si的保护导致高度官能化的十元内酯9。引入（Z）构型的双键，然后脱保护并消除H 2 O，得到（±）-吡咯内酯B（12），总收率为16％。
• Eine neue Synthese von (±)-Dihydrorecifeiolid
  作者：Branimir Milenkov、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19860690605

  日期：1986.9.10

  A New Synthesis of (±)-Dihydrorecifeiolide

  （±）-二氢recifeiolide的新合成
• Enantioselective synthesis of spiro[4.5]decanone with 2-(S)-methoxy-1,4-dibromobutane
  作者：Juan Miguel Garro Galvez、Paul Angers、Persephone Canonne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76641-x

  日期：1994.5

  The reaction of 3-methyl-2-cyclohexen-1-one with 2-(S)-methoxy-1,4-dibromobutane (2) produced spiro[4.5]decanone 3, a key intermediate for the synthesis of spirovetivanes, with regiodifferentiation and stereoselection. Subsequent addition of diisopropoxydimethyltitanium to the carbonyl group furnished compound 6 with diasterofacial selectivity. The same selectivity was observed in the subsequent catalytic

  3-甲基-2-环己烯-1-酮与2-（S）-甲氧基-1,4-二溴丁烷（2）的反应生成螺[4.5]癸酮3，螺环戊烯合成的关键中间体，具有区域分化作用和立体选择。随后将二异丙氧基二甲基钛加到羰基上提供具有非对面选择性的化合物6。在随后的催化氢化中观察到相同的选择性。