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2-甲基-5-硝基异硫氰酸苯酯 | 86317-36-4

中文名称
2-甲基-5-硝基异硫氰酸苯酯
中文别名
2-硫代异氰酸酯邻-1-甲基-4-硝基-苯
英文名称
2-isothiocyanato-1-methyl-4-nitro-benzene
英文别名
2-methyl-5-nitro-phenyl isothiocyanate;2-Methyl-5-nitro-phenylisothiocyanat;2-thioisocyanato-l-methyl-4-nitro-benzene;2-Isothiocyanato-1-methyl-4-nitrobenzene
2-甲基-5-硝基异硫氰酸苯酯化学式
CAS
86317-36-4
化学式
C8H6N2O2S
mdl
MFCD00060549
分子量
194.214
InChiKey
IQINAWYOKXCYQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60 °C
  • 沸点:
    348.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,密封保存。

SDS

SDS:deb0f321b5c1db0c42b329ff35cc42bb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-硝基异硫氰酸苯酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到hydrazinecarbothioic acid N-(2-methyl-5-nitro-phenyl)amide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/64375
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    O-芳基N-芳基硫代氨基甲酸酯在水溶液中降解为芳基氧化物离子和异硫氰酸酯。勒夫勒假设的研究
    摘要:
    已经在正反两个方向上测量了标题反应的速率常数,从而得到了方程式(i)中所有步骤的速率和平衡常数。变AR的Ar-O-CS-NHAr'的结构的效果⇆的Ar-O-C的N-中,Ar' ⇆的Ar-O -,测定在平衡和速率常数+ Ar'NCS(ⅰ)和Ar'; 相同莱弗勒-的Grunwald指数(α=β ˚F /β EQ = D登录ķ / d登录ķ尽管各个β值明显不同,但对于加法步骤,观察到了Ar和Ar'的变化。如果反应符合Leffler假设,则需要由不同的取代基相互作用形成单键的α参数相同;在此基础上,α参数被认为是相对于加成反应的反应态和产物态而言,过渡态结构的良好度量。亚硫代氨基甲酸酯及其共轭碱中的酚氧上的“有效电荷”表明,在正式的亚硫代氨基甲酰基键中具有相当大的C + -S特性。
    DOI:
    10.1039/p29830000437
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文献信息

  • Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:US06353006B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.
    这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物,包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉,以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用,以及用于这类治疗的药物组合物。
  • Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
    申请人:——
    公开号:US20030207865A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.
    本发明涉及2-芳基亚胺杂环,包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉,2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪,2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮,2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉,以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用,以及用于这种治疗的制药组合物。
  • Grigat,E. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 144 - 154
    作者:Grigat,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 46. Studies in the colour reactions of organic compounds. Part I. The colour reactions of arylthioureas
    作者:George Malcolm Dyson
    DOI:10.1039/jr9340000174
    日期:——
  • CCCCLVII.—The inhibitory effect of substituents in chemical reactions. Part II. The reactivity of the isothiocyano-group in substituted arylthiocarbimides
    作者:Donald Wheeler Browne、George Malcolm Dyson
    DOI:10.1039/jr9310003285
    日期:——
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