(3aR*,6S*,6aS*)-hexahydro-4,4,6-trimethyl-6a-<(E)-2-(trimethylsilyl)-2-butenyl>-1(2H)-pentalenone | 100312-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR*,6S*,6aS*)-hexahydro-4,4,6-trimethyl-6a-<(E)-2-(trimethylsilyl)-2-butenyl>-1(2H)-pentalenone
• 英文别名: (3aR*,6S*,6aS*)-hexahydro-4,4,6-trimethyl-6a-[(E)-2-(trimethylsilyl)-2-butenyl]-1(2H)-pentalenone；(3AS,6R,6AR)-4,4,6-Trimethyl-6A-[(2E)-2-(trimethylsilyl)-2-butenyl]hexahydro-1(2H)-pentalenone；(3aS,6R,6aR)-4,4,6-trimethyl-6a-[(E)-2-trimethylsilylbut-2-enyl]-3,3a,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one
• CAS: 100312-52-5
• 化学式: C₁₈H₃₂OSi
• 分子量: 292.537
• InChiKey: XIMPKOWYRMKTJG-COMDWCNASA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR*,6S*,6aS*)-hexahydro-4,4,6-trimethyl-6a-<(E)-2-(trimethylsilyl)-2-butenyl>-1(2H)-pentalenone 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以81%的产率得到(3aS,6R,6aR)-4,4,6-Trimethyl-6a-(3-methyl-2-trimethylsilanyl-oxiranylmethyl)-hexahydro-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies relating to the structure of senoxydene. A sequential annulation approach to angular triquinane construction capable of varied tetramethyl substitution patterns

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a019
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)-but-3-en-2-yl mesylate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (3aR*,6S*,6aS*)-hexahydro-4,4,6-trimethyl-6a-<(E)-2-(trimethylsilyl)-2-butenyl>-1(2H)-pentalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies relating to the structure of senoxydene. A sequential annulation approach to angular triquinane construction capable of varied tetramethyl substitution patterns

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a019

文献信息

• Synthetic studies relating to the structure of senoxydene. A sequential annulation approach to angular triquinane construction capable of varied tetramethyl substitution patterns
  作者：Leo A. Paquette、Robert A. Galemmo、Jean Claude Caille、Richard S. Valpey

  DOI：10.1021/jo00355a019

  日期：1986.3