hexadec-10-ynol | 88109-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexadec-10-ynol
• 英文别名: n-10-hexadecyn-1-ol；hexadeca-10-yn-1-ol；Hexadec-10-YN-1-OL；hexadec-10-yn-1-ol
• CAS: 88109-75-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: CNCKJWAFJOLTAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadec-10-ynol 在 吡啶 、 喹啉 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,2,3-tri [Z-10-hexadecenoyl] glycerol
  参考文献：
  名称：

  IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT

  摘要：

  用于治疗败血症和/或预防或治疗败血症后综合症的化合物。

  公开号：

  US20180185317A1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 hexadec-10-ynol
  参考文献：
  名称：

  十六碳酸异构体对多药耐药金黄色葡萄球菌临床分离株的抗菌活性。

  摘要：

  在本研究中，进一步研究了赋予C 16炔属脂肪酸（aFA）抗菌活性的结构特征。四个步骤进行了在C-3，C-6，C-8，C-9，C-10和C-12处含有三键的十六碳烯酸（HDA）的合成，总产率为34- 78％。此外，还分别制备了C-4或C-5含硫原子的HDA类似物，总产率分别为69-77％。这项研究的结果表明，C-2处的三键对于2-HDA所显示的抗菌活性至关重要，而三键距羰基的位置越远，其对革兰氏阳性细菌的杀菌活性就越低，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床分离株（CIMRSA）菌株。还对五种对环丙沙星（Cipro）耐药的CIMRSA菌株评估了2-HDA作为抗菌剂的潜力，证明与单独使用Cipro或等摩尔组合Cipro相比，2-HDA是抑制其生长的最有效方法。和2‐HDA。此外，已证明金黄色葡萄球菌DNA促旋酶的抑制作用可能与2-HDA表现出的抗菌活性有关。最后，确定了HDA类似物形成胶束的能力可

  DOI：

  10.1002/lipd.12213

文献信息

• Preparation and Cancer Cell Invasion Inhibitory Effects of C16-Alkynic Fatty Acids.
  作者：Kazuyoshi Ohashi、Hendig Winarno、Mutsuko Mukai、Hirotaka Shibuya

  DOI：10.1248/cpb.51.463

  日期：——

  Five C16-alkynic fatty acids (2—6) were prepared and examined their inhibitory effects on cancer cell invasion. It has been found that hexadeca-6,8,10-triynoic acid (5) and hexadeca-8,10,12-triynoic acid (6) exhibit similar potent inhibitory activities with that of octadeca-8,10,12-triynoic acid (1) which was isolated from Scurrula atropurpurea (Loranthaceae).

  五种C16-炔基脂肪酸（2-6）被制备并研究了它们对癌细胞侵袭的抑制作用。研究发现，六烯-6,8,10-三炔酸（5）和六烯-8,10,12-三炔酸（6）与从黑紫埂（Loranthaceae）中分离的八烯-8,10,12-三炔酸（1）表现出相似的强效抑制活性。
• 복숭아명나방 유인제 조성물, 이의 제조방법, 및 이의 용도
  申请人：Seoul National University R&DB Foundation 서울대학교산학협력단(120070509242) Corp. No ▼ 114371-0009224BRN ▼119-82-03684

  公开号：KR20220138754A

  公开（公告）日：2022-10-13

  복숭아명나방 복합 성페로몬을 포함하는 복숭아명나방 유인제 조성물, 상기 성페로몬을 제조하는 방법, 복숭아명나방 포획용 트랩, 복숭아명나방 방제 방법, 및 복숭아명나방 모니터링 방법을 제공한다. 상기 조성물은 복숭아명나방의 발생 모니터링이 가능할 뿐만 아니라, 대량포획 및 교미교란을 통해 해충의 밀도를 낮추는 환경친화적 해충 방제에 이용할 수 있다.

  提供含有桃小食心复合性信息素的桃小食心诱捕剂配方、制造上述信息素的方法、桃小食心捕捉陷阱、桃小食心防治方法和桃小食心监测方法。该配方不仅可以监测桃小食心的发生情况，而且还可以通过大规模捕捉和交配干扰来减少害虫密度，实现环保的害虫防治。
• CI(NO) spectra ofn-Alkyn-1-ols1
  作者：A. Brauner、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1002/oms.1210180803

  日期：1983.8

  Abstractn‐Alkyn‐1‐ols show fragmentation patterns which are influenced by the length of the chain and by the relative positions of the hydroxyl group and triple bond, and which allow a localization of the site of unsaturation.
• JPS5862103A
  申请人：——

  公开号：JPS5862103A

  公开（公告）日：1983-04-13
• IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT
  申请人：Immodulon Therapeutics Limited

  公开号：US20180185317A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds for use in the treatment of sepsis and/or the prevention or treatment of post-sepsis syndrome.

  用于治疗败血症和/或预防或治疗败血症后综合症的化合物。