Benzyl ester of α-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-γ-N<2-(trimethylsilyl)ethoxy>amide of L-glutamic acid | 154672-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl ester of α-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-γ-N<2-(trimethylsilyl)ethoxy>amide of L-glutamic acid
• 英文别名: Benzyl ester of α-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-γ-N[2-(trimethylsilyl)ethoxy]amide of L-glutamic acid；benzyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxyamino)pentanoate
• CAS: 154672-64-7
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₆Si
• 分子量: 574.749
• InChiKey: HQUZTQJTDAJXOL-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl ester of α-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-γ-N<2-(trimethylsilyl)ethoxy>amide of L-glutamic acid 在 palladium on activated charcoal 四溴化碳 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-α-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-γ-O-<2-(trimethylsilyl)ethyl>oxime of L-glutamic acid semialdehyde
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of N.alpha.,N.delta.-Protected N.delta.-Hydroxycycloornithine and Its Homolog from an L-Glutamic Acid Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a041
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Benzyl ester of α-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-γ-N<2-(trimethylsilyl)ethoxy>amide of L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of N.alpha.,N.delta.-Protected N.delta.-Hydroxycycloornithine and Its Homolog from an L-Glutamic Acid Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a041

文献信息

• A New Synthesis of N.alpha.,N.delta.-Protected N.delta.-Hydroxycycloornithine and Its Homolog from an L-Glutamic Acid Derivative
  作者：Takeshi Sakamoto、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1021/jo00083a041

  日期：1994.2