3-(trifluoromethyl)-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-ol | 1044277-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-ol
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-1-trimethylsilanylpent-1-yn-3-ol；3-Trifluoromethyl-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol；3-(trifluoromethyl)-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 1044277-02-2
• 化学式: C₉H₁₅F₃OSi
• 分子量: 224.298
• InChiKey: BHSIFDRRYFYCQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Trifluormethyl-1-pentin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16784

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-丁酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 3-(trifluoromethyl)-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel pharmaceutical compounds

  摘要：

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US20080188521A1

文献信息

• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Pharmaceutical phenylquinoline and chromen-2-one triazole compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了I式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。I式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20120214840A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文所述的是含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧化酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或障碍。
• [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS INDOLIZINE DE 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011038086A3

  公开（公告）日：2011-10-13
• [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE À BASE D'INDOLIZINE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011038097A3

  公开（公告）日：2011-11-24