(+)-(5S,7S)-palmyrolide A | 1372535-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (+)-(5S,7S)-palmyrolide A
• 英文别名: 5,7 epi palmyrolide A；(3R,13S,15S,E)-15-(tert-butyl)-3,8,13-trimethyl-1-oxa-8-azacyclopentadec-6-ene-2,9-dione；(3R,6E,13S,15S)-15-tert-butyl-3,8,13-trimethyl-1-oxa-8-azacyclopentadec-6-ene-2,9-dione
• CAS: 1372535-87-9
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃
• 分子量: 337.503
• InChiKey: WRIPSIKIDAUKBP-FBONLDDESA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(5S,7S)-palmyrolide A 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,5S)-2,2,5-trimethyl-9-(methylamino)-9-oxononan-3-yl (2R)-2-methyl-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  无保护基团的全合成的演变：进行神经活性海洋大环内酯（-）-Palmyrolide A的研究

  摘要：

  描述了我们对神经活性海洋大环内酯（-）-palmyrolide A的第一个全合成的合成工作的完整说明。我们的第一代方法旨在通过合成已知的降解产物Palmyrolide A醛的四种非对映异构体来解锁未知的C（5）-C（7）立体化学关系。当这些努力提供不确定的结果时，便采取了合成15元大环内酯类化合物所有可能的立体组合的方法。这些研究对于确认绝对立体化学至关重要，可以产生第一个（+）- ent- palmyrolide A的全合成。在这项工作之后，还报道了第一个无保护基的天然（-）-palmyrolide A的全合成。 。

  DOI：

  10.1021/jo301121f
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5,5-二甲基-2-己酮 在 吡啶 、 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.91h， 生成 (+)-(5S,7S)-palmyrolide A
  参考文献：
  名称：

  神经活性海洋大环内酯 Palmyrolide A 的不对称全合成和绝对立体化学

  摘要：

  描述了神经活性海洋大环内酯棕榈内酯 A 的第一次不对称全合成和绝对构型的确定。该合成的亮点是通过由碘化铜 (I) 和碳酸铯催化的反式烯酰胺形成进行大环化。与真实光谱数据的比较证实了 (+)- ent- palmyrolide A的合成。

  DOI：

  10.1021/ol300673m

文献信息

• Total synthesis of palmyrolide A and its 5,7-epi isomers
  作者：Gangarajula Sudhakar、Karla Janardhan Reddy、Jagadeesh Babu Nanubolu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.048

  日期：2013.3

  Stereoselective total synthesis of palmyrolide A, a 15-membered neuroactive macrolide, was described by adopting a synthetic strategy developed for the proposed structures, and its 5,7-epi isomers. The strategy was designed in such a way that the set of stereoisomers, which were needed for establishing the absolute configuration of palmyrolide A, could be obtained from one time operation. The diastereoselective

  通过采用针对所提出的结构及其5,7- epi异构体开发的合成策略，描述了具有15个成员的神经活性大环内酯类化合物pallyrolide A的立体选择性全合成。设计该策略的方式是，可以从一次操作中获得建立棕榈酰A的绝对构型所需的一组立体异构体。外-亚甲基-γ-丁内酯的非对映选择性加氢成α-甲基-γ-丁内酯，山口酯化和分子内脱水环化形成反式-烯酰胺是合成的关键步骤。
• Modular Total Synthesis of (–)‐Palmyrolide A and (+)‐( <scp> 5 <i>S</i> </scp> , <scp> 7 <i>S</i> </scp> )‐Palmyrolide A via <scp>Ring‐Closing</scp> Metathesis and Alkene Isomerization†
  作者：Yecai Lai、Wei‐Min Dai

  DOI：10.1002/cjoc.202000458

  日期：2021.1

  has been established for total synthesis of the naturally occurring (–)‐palmyrolide A and (+)‐5,7‐epi‐palmyrolide A. By using the racemic tert‐butyl carbinol‐containing alkyl iodide, the two diastereoisomeric macrolides could be obtained from the same sequence of reactions, demonstrating the flexibility of the multimodule assembly strategy for diverted total synthesis.

  已经建立了一种五模块组装方法，用于完全合成天然存在的（–）‐ palmyrolide A和（+）‐ 5,7 ‐ epi‐ palmyrolideA。通过使用外消旋叔丁基甲醇含有的烷基碘，这两种非对映异构体大环内酯类化合物可从相同的反应序列中获得，证明了多模块组装策略用于转移总合成的灵活性。