2-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢咪唑[4,5-d][1]苯并氮杂卓盐酸盐 | 717917-14-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢咪唑[4,5-d][1]苯并氮杂卓盐酸盐
• 中文别名: 考尼伐坦杂质I；2-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-D][1]苯并氮杂卓
• 英文名称: 2-methyl-6-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzazepine
• 英文别名: 2-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-d][1]benzazepine
• CAS: 717917-14-1
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 353.445
• InChiKey: FJMULJYPXDDJSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112℃
• 密度：
  1.33

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢咪唑[4,5-d][1]苯并氮杂卓盐酸盐 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 以61%的产率得到2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d][1]苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to YM087, an Arginine Vasopressin Antagonist

  摘要：

  A new synthesis of N-{4-[(2-methyl-4,5-dihydroimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-yl)carbonyl]phenyl}biphenyl-2-carboxamide monohydrochloride (1, YM087) via new imidazobenzazepine intermediates is described. This method remarkably improves the overall yield of 1 compared to the original synthesis providing a more safe, reliable and cost-efficient approach to 1.

  DOI：

  10.3987/com-04-10025
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢咪唑[4,5-d][1]苯并氮杂卓盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to YM087, an Arginine Vasopressin Antagonist

  摘要：

  A new synthesis of N-{4-[(2-methyl-4,5-dihydroimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-yl)carbonyl]phenyl}biphenyl-2-carboxamide monohydrochloride (1, YM087) via new imidazobenzazepine intermediates is described. This method remarkably improves the overall yield of 1 compared to the original synthesis providing a more safe, reliable and cost-efficient approach to 1.

  DOI：

  10.3987/com-04-10025

文献信息

• Org. Process Res. Dev. 2005, 9, 593-598
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Drugs. Fut. 2000, 25, 1121-1130
  作者：

  DOI：——

  日期：——