1-(2-((4-bromophenyl)amino)phenyl)ethanone | 1453873-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-((4-bromophenyl)amino)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-Bromoanilino)phenyl]ethanone
• CAS: 1453873-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: FTBKWCCWOILSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((4-bromophenyl)amino)phenyl)ethanone 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以81%的产率得到1-(4-bromophenyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯乙酮的铜催化分子内氧化 C(sp3)-H 酰胺化：高效合成二氢吲哚-2,3-二酮

  摘要：

  开发了一种通过铜催化的分子内 C(sp3)-H 酰胺化从 2-氨基苯乙酮有效合成多种二氢吲哚-2,3-二酮的方法。该反应在 DMSO 中进行，使用 O2 作为唯一氧化剂，以中等至良好的收率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400012
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 邻氨基苯乙酮 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(2-((4-bromophenyl)amino)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  硒促进 2-（芳基氨基）苯乙酮的分子内氧化酰胺化合成 N-芳基苷

  摘要：

  描述了一种使用 SeO2 作为氧化剂从 2-(芳基氨基) 苯乙酮合成 N-芳基色苷的简便方法。各种取代的 N-芳基染色被选择性地获得，产率良好至极好。该反应耐受范围广泛的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300477

文献信息

• Selenium-Promoted Intramolecular Oxidative Amidation of 2-(Arylamino)acetophenones for the Synthesis of<i>N</i>-Arylisatins
  作者：Yong Liu、Hui Chen、Xiong Hu、Wang Zhou、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/ejoc.201300477

  日期：2013.7

  A convenient method for the synthesis of N-arylisatins from 2-(arylamino)acetophenones by using SeO2 as an oxidant is described. Various substituted N-arylisatins were selectively obtained in good to excellent yields. The reaction tolerates a wide range of functionalities.

  描述了一种使用 SeO2 作为氧化剂从 2-(芳基氨基) 苯乙酮合成 N-芳基色苷的简便方法。各种取代的 N-芳基染色被选择性地获得，产率良好至极好。该反应耐受范围广泛的官能团。
• Copper-Catalyzed Intramolecular Oxidative C(sp³)-H Amidation of 2-Aminoacetophenones: Efficient Synthesis of Indoline-2,3-diones
  作者：Jinbo Huang、Tingting Mao、Qiang Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201400012

  日期：2014.5

  An efficient synthesis of diverse indoline-2,3-diones from 2-aminoacetophenones through copper-catalyzed intramolecular C(sp3)–H amidation is developed. The reaction proceeds in DMSO by using O2 as the sole oxidant to provide the desired products in moderate to good yields.

  开发了一种通过铜催化的分子内 C(sp3)-H 酰胺化从 2-氨基苯乙酮有效合成多种二氢吲哚-2,3-二酮的方法。该反应在 DMSO 中进行，使用 O2 作为唯一氧化剂，以中等至良好的收率提供所需的产物。
• Cu(i)-catalyzed intramolecular oxidative C–H amination of 2-aminoacetophenones: a convenient route toward isatins
  作者：Pang-Chi Huang、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c3cc44435j

  日期：——

  2-Aminoaryl methyl ketones undergo intramolecular oxidative C–H amination to give the corresponding substituted isatins under an oxygen atmosphere in the presence of [CuI(bpy)]2.

  在[CuI(py)]2 的存在下，2-氨基芳基甲基酮在氧气氛中发生分子内氧化 CâH amination 反应，生成相应的取代异汀。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327A2

  公开（公告）日：2002-06-12