β-<(2-hydroxyethyl)thio>-m-nitropropiophenone | 115321-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-<(2-hydroxyethyl)thio>-m-nitropropiophenone
• 英文别名: β-((2-hydroxyethyl)thio)-m-nitropropiophenone；β-[(2-hydroxyethyl)thio]-m-nitropropiophenone；3-(2-Hydroxyethylsulfanyl)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 115321-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: DEOOOMZOYJEKQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-58.5 °C
• 沸点：
  430.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<(2-hydroxyethyl)thio>-m-nitropropiophenone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3-Nitro-phenyl)-((E)-3,4,7,10-tetrahydro-2H,6H-[1,5]dithiecin-7-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  分子尺度。扩展平衡转移烷基化交联试剂的合成及其在大环形成中的应用

  摘要：

  Par加成德迈克尔合成d'羟基-2'乙基硫甲基-2硝基-3'苯基-1 alcadiene-2,4-ou alcatriene-2,4,6ones-1；ces 组成 conduisent apres oxydation a des nitro-3'benzoyl dithiacyclanes macrocycliques

  DOI：

  10.1021/ja00223a061

文献信息

• Conjugated biological molecules and their preparation
  申请人：Polytherics Limited

  公开号：EP2253330B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• BROCCHINI, STEPHEN J.;EBERLE, MARTIN;LAWTON, RICHARD G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, C. 5211-5212
  作者：BROCCHINI, STEPHEN J.、EBERLE, MARTIN、LAWTON, RICHARD G.

  DOI：——

  日期：——
• CONJUGATED BIOLOGICAL MOLECULES AND THEIR PREPARATION
  申请人：Polytherics Limited

  公开号：EP1648518A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• Process for the preparation of conjugated biological molecules.
  申请人：Polytherics Limited

  公开号：EP2277550B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US7595292B2
  申请人：——

  公开号：US7595292B2

  公开（公告）日：2009-09-29